ABAT Inibitori
Gli inibitori ABAT più comuni includono, a titolo esemplificativo, l'acido L-2,4-diamminobutirrico, diidrocloruro CAS 1883-09-6, il vigabatrin CAS 60643-86-9, il GABA gamma-acetilenico CAS 57659-38-8, il S(+)-gamma-vinil-GABA CAS 74046-07-4 e il tricloroetilene CAS 79-01-6.
La classe chimica nota come inibitori dell'ABAT comprende un gruppo eterogeneo di composti organici caratterizzati da strutture molecolari uniche e dalla capacità di interagire selettivamente con componenti specifici dell'enzima 4-aminobutirrato aminotransferasi (ABAT). L'ABAT svolge un ruolo cruciale nel metabolismo dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA), un importante neurotrasmettitore del sistema nervoso centrale. L'inibizione di ABAT è una strategia volta a comprendere e modulare la segnalazione GABAergica all'interno dei processi cellulari. Gli inibitori di ABAT sono progettati in modo ponderato attraverso una combinazione di strategie di progettazione razionale dei farmaci e di sperimentazione empirica. I ricercatori impiegano tecniche avanzate per progettare gli attributi strutturali di questi inibitori, consentendo loro di legarsi selettivamente a regioni distinte di ABAT o dei suoi partner associati. Questa capacità di legame selettivo consente agli inibitori di ABAT di modulare l'attività di ABAT, influenzando così i complessi processi molecolari che ABAT regola, in particolare quelli legati al metabolismo del GABA.
Le strutture chimiche degli inibitori di ABAT presentano una notevole diversità, che riflette la natura intricata di ABAT e le sue molteplici interazioni all'interno dei percorsi cellulari. La progettazione di questi inibitori si basa su intuizioni tratte dalla biologia strutturale, dalla modellazione computazionale e da meticolose analisi biochimiche. Sondando rigorosamente le interazioni molecolari che coinvolgono ABAT, i ricercatori possono progettare strategicamente inibitori con caratteristiche personalizzate che interferiscono selettivamente con le funzioni associate ad ABAT. Gli inibitori di ABAT rappresentano strumenti essenziali per far progredire la comprensione scientifica del metabolismo del GABA e delle sue implicazioni nei processi cellulari. Perturbando le vie mediate da ABAT, questi inibitori forniscono un mezzo per svelare l'intricata rete di eventi molecolari alla base della segnalazione GABAergica. Lo sviluppo di inibitori di ABAT sottolinea il costante impegno a svelare i ruoli sfumati di ABAT nella fisiologia cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-2,4-Diaminobutyric Acid, Dihydrochloride | 1883-09-6 | sc-218625 | 1 g | $106.00 | ||
L'acido L-2,4-diamminobutirrico, dicloridrato, funziona come un alogenuro acido con un'intrigante reattività derivante dai suoi doppi gruppi amminici. Queste ammine possono impegnarsi in legami a idrogeno, migliorando la solubilità e la reattività in vari ambienti. L'esclusiva disposizione sterica del composto promuove interazioni selettive con gli elettrofili, portando a cinetiche di reazione distinte. Inoltre, la sua capacità di stabilizzare gli intermedi carichi gioca un ruolo cruciale nell'influenzare i percorsi e i risultati delle reazioni. | ||||||
Vigabatrin | 60643-86-9 | sc-204382 sc-204382A sc-204382B sc-204382C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $393.00 $520.00 $867.00 | 2 | |
Il vigabatrin agisce come un alogenuro acido, caratterizzato dalla capacità unica di inibire irreversibilmente l'enzima GABA transaminasi. Questa inibizione altera l'equilibrio dei neurotrasmettitori, portando a un aumento dei livelli di GABA. Le caratteristiche strutturali del composto facilitano interazioni specifiche con il sito attivo dell'enzima, promuovendo la formazione di un legame covalente che influisce significativamente sulla cinetica di reazione. La sua stabilità in vari ambienti di pH influenza ulteriormente la sua reattività e la dinamica dell'interazione. | ||||||
gamma-Acetylenic GABA | 57659-38-8 | sc-295002 sc-295002A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | ||
Il GABA gamma-acetilenico funziona come un alogenuro acido, che si distingue per la modulazione selettiva del metabolismo del GABA attraverso l'inibizione della GABA transaminasi. Il suo esclusivo gruppo acetilico aumenta l'affinità di legame con l'enzima, promuovendo un'interazione stabile che altera la conformazione dell'enzima. Questo composto presenta una notevole reattività in diversi ambienti biochimici, influenzando le vie metaboliche e contribuendo al suo profilo cinetico nelle reazioni enzimatiche. | ||||||
S(+)-gamma-Vinyl-GABA | 74046-07-4 | sc-222279 sc-222279A sc-222279B sc-222279C sc-222279D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $454.00 $719.00 $1722.00 $3065.00 $5105.00 | ||
Il S(+)-gamma-vinil-GABA agisce come un alogenuro acido, caratterizzato dalla capacità di inibire selettivamente la GABA transaminasi, modulando così i livelli di GABA. Il gruppo vinilico migliora la sua interazione con l'enzima, portando a una stabilizzazione unica del complesso enzima-substrato. Questo composto presenta proprietà cinetiche distinte, facilitando un meccanismo di inibizione competitiva che altera le dinamiche del metabolismo dei neurotrasmettitori, influenzando varie vie biochimiche. | ||||||
Trichloroethylene | 79-01-6 | sc-251310 sc-251310A | 500 ml 1 L | $65.00 $108.00 | ||
Il tricloroetilene è un composto studiato per i suoi potenziali effetti inibitori su ABAT. Può avere un impatto sul metabolismo del GABA e sulle vie correlate. | ||||||