Gli inibitori di A1Up appartengono a una classe chimica diversificata associata principalmente alla modulazione dell'adenililciclasi 1 (A1). Le adenilciclasi sono enzimi chiave che svolgono un ruolo fondamentale nella via di segnalazione intracellulare mediata dall'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Questa classe di inibitori è caratterizzata dalla capacità di interferire con il normale funzionamento di A1, un componente critico della cascata di segnalazione del cAMP. In questo modo, questi composti regolano le risposte cellulari e sono fondamentali per la comprensione di vari processi fisiologici.
I meccanismi con cui gli inibitori di A1Up esercitano i loro effetti sono molteplici. Alcuni composti, come la forskolina, stimolano direttamente l'adenilil ciclasi 1, determinando un aumento della produzione di cAMP e la conseguente segnalazione a valle. Altri, come l'SQ 22536, bloccano le azioni stimolatorie delle proteine Gsα sull'adenililciclasi, inibendo di fatto la formazione di cAMP. Inoltre, gli inibitori del sito P colpiscono direttamente il sito catalitico dell'adenililciclasi, impedendo la conversione di ATP in cAMP. Inoltre, antagonisti specifici come MRS 1754 e ZM 241.385 bloccano selettivamente i recettori dell'adenosina (A1 e A2A, rispettivamente), modulando l'attività dell'adenilciclasi attraverso un'interferenza a livello recettoriale. Questi inibitori formano una classe chimica che consente una manipolazione precisa e versatile della segnalazione intracellulare mediata dal cAMP, permettendo ai ricercatori di analizzare processi cellulari complessi e di svelare le complessità di varie vie fisiologiche.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenililciclasi stimolandola direttamente, aumentando la produzione di cAMP e la segnalazione a valle. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Inibisce l'adenilil ciclasi bloccando gli effetti stimolatori delle proteine Gsα, riducendo la formazione di cAMP. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Antagonizza i recettori purinergici P2, riducendo l'attivazione dell'adenilciclasi da parte dei recettori accoppiati a proteine G. | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | $210.00 $818.00 | 1 | |
Antagonizza selettivamente i recettori A2B dell'adenosina, inibendo l'adenililciclasi attraverso questo sottotipo di recettore. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Antagonista selettivo del recettore dell'adenosina A2A, riduce l'attivazione dell'adenilciclasi attraverso l'inibizione del recettore A2A. | ||||||