Gli attivatori di Akt1 comprendono una serie di composti chimici che modulano varie vie di segnalazione, convergendo in ultima analisi per potenziare l'attività di Akt1, una proteina chinasi specifica della serina/treonina che svolge un ruolo chiave in molteplici processi cellulari come il metabolismo del glucosio, l'apoptosi, la proliferazione cellulare, la trascrizione e la migrazione cellulare. L'insulina e l'IGF-1 sono potenti attivatori della via PI3K/AKT; il loro legame con i rispettivi recettori aumenta la produzione di PIP3, che recluta direttamente Akt1 sulla membrana cellulare dove si attiva attraverso la fosforilazione. Analogamente, i fattori di crescita come PDGF ed EGF inducono l'attivazione dei loro recettori tirosin-chinasici, che propagano anch'essi i segnali attraverso l'asse PI3K/AKT, portando a una maggiore attività di Akt1. Questi attivatori sfruttano la cascata di chinasi intrinseca per amplificare il ruolo di Akt1 nel promuovere la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Gli attivatori 3830406C13Rik si riferiscono a un gruppo di composti chimici in grado di avviare l'attivazione del gene 3830406C13Rik. L'identificazione di questi attivatori inizia solitamente con un approccio metodico noto come high-throughput screening (HTS). Questa tecnica consente lo screening rapido ed efficiente di vaste librerie chimiche per individuare i composti in grado di potenziare in modo specifico l'espressione del gene bersaglio. Il processo HTS impiega tipicamente un saggio del gene reporter, un metodo sensibile in cui il prodotto di un gene reporter rilevabile è posto sotto il controllo regolatorio del promotore del gene 3830406C13Rik. Quando un composto stimola questo promotore, innesca la trascrizione del gene reporter. Ciò determina la produzione di un risultato misurabile, come un segnale fluorescente o luminescente, che è correlato alla capacità del composto di attivare il gene. I composti che producono un aumento significativo del segnale del gene reporter vengono selezionati per ulteriori analisi. Questa fase è cruciale perché restringe il vasto campo delle entità chimiche a quelle con un'affinità specifica per l'attivazione del gene 3830406C13Rik, separandole da quelle inattive o meno specifiche.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi (PDE). Impedendo la scomposizione del cAMP, l'IBMX porta indirettamente all'attivazione della PKA, che può fosforilare il 3830406C13Rik, migliorando così la sua funzione nella segnalazione cellulare. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la PDE4, determinando un aumento dei livelli di cAMP e la successiva attivazione della PKA. La PKA può quindi potenziare l'attività di 3830406C13Rik mediante fosforilazione, influenzando percorsi come quelli coinvolti nelle risposte infiammatorie. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 attiva l'adenilato ciclasi attraverso il suo recettore, EP2. L'aumento dei livelli di cAMP porta all'attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare e potenziare l'attività del 3830406C13Rik, influenzando il suo ruolo nell'infiammazione e nella vasodilatazione. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, tramite il recettore H2, attiva l'adenilato ciclasi, aumentando il cAMP e attivando la PKA. Questa attivazione può potenziare la funzione del 3830406C13Rik nei percorsi di segnalazione relativi alle risposte immunitarie e alla secrezione acida gastrica. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Gli ioni zinco possono agire come secondo messaggero nella trasduzione del segnale. Lo Zn2+ può potenziare l'attività di 3830406C13Rik influenzando le vie in cui svolge un ruolo nei meccanismi di sintesi e riparazione del DNA. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è in grado di modulare molteplici vie di segnalazione, tra cui NF-kB, con conseguente aumento dell'attività di proteine come 3830406C13Rik, coinvolte nei percorsi di proliferazione e apoptosi cellulare. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva le sirtuine, che possono potenziare l'attività del 3830406C13Rik attraverso processi di deacetilazione, influenzando le vie coinvolte nell'invecchiamento e nella regolazione metabolica. | ||||||