2310008H09Rik Attivatori
Gli attivatori 2310008H09Rik più comuni includono, a titolo esemplificativo, IBMX CAS 28822-58-4, Zinco CAS 7440-66-6, Litio CAS 7439-93-2, Calcio dibutirriladenosina ciclofosfato CAS 362-74-3 e Acido Okadaico CAS 78111-17-8.
La scoperta di questi attivatori inizia in genere con un processo completo di screening high-throughput (HTS), che prevede l'analisi metodica di vaste librerie di composti per verificarne la capacità di modulare l'espressione genica. Questo screening impiega saggi sofisticati che utilizzano un gene reporter collegato al promotore del gene 2310008H09Rik. Quando un composto interagisce con successo con questo promotore, determina un'attivazione che si traduce in un'uscita misurabile dal gene reporter, ovvero un segnale luminescente o fluorescente. L'intensità di questa produzione è direttamente correlata al grado di attivazione del gene, fornendo quindi un mezzo quantificabile per valutare l'efficacia dei composti. Quelli che inducono un aumento pronunciato dell'attività del reporter vengono selezionati per ulteriori studi. Questa selezione si basa sul loro dimostrato potenziale di upregolazione dell'espressione del gene e tali composti vengono sottoposti a un'analisi più dettagliata per convalidarne l'attività.
Un aumento significativo dei livelli di mRNA, rispetto ai campioni di controllo, indica che il composto può effettivamente aumentare l'espressione genica a livello trascrizionale. Inoltre, per verificare che questo aumento di mRNA si traduca in un aumento proporzionale della produzione di proteine, si ricorre all'analisi Western blot. Questo metodo consente di rilevare e quantificare il prodotto proteico del gene 2310008H09Rik. Se si osserva un aumento dei livelli di proteina accanto all'aumento dell'mRNA, ciò dimostra l'efficacia del composto come attivatore. La combinazione di qPCR e Western blotting è fondamentale per confermare che l'agente chimico non solo sta upregolando l'mRNA, ma anche portando effettivamente a un aumento della produzione della proteina corrispondente, fornendo così una visione completa dell'influenza del composto sull'espressione genica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, enzimi che scompongono il cAMP e il cGMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX mantiene indirettamente un livello elevato di attività della PKA, che potrebbe fosforilare e potenziare l'attività della proteina 2310008H09Rik. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
ZnCl2 è un fornitore di ioni di zinco e può agire come molecola di segnalazione. Gli ioni di zinco possono modulare l'attività di varie proteine di segnalazione, comprese le chinasi e le fosfatasi che potrebbero essere coinvolte nella regolazione della funzione della proteina 2310008H09Rik. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). L'inibizione della GSK-3 può provocare l'attivazione della via di segnalazione Wnt, che può aumentare indirettamente l'attività della proteina 2310008H09Rik attraverso i suoi effetti a valle. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Il dibutil-AMP ciclico è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente i percorsi cAMP-dipendenti, come la segnalazione PKA. L'attivazione della PKA potrebbe portare a eventi di fosforilazione che migliorano la funzione della proteina 2310008H09Rik. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula. Questo può portare indirettamente al potenziamento delle funzioni dipendenti dalla fosforilazione della proteina 2310008H09Rik. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress, tra cui JNK e p38 MAPK. L'attivazione di queste chinasi può modulare varie vie di segnalazione, influenzando potenzialmente l'attività funzionale della proteina 2310008H09Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, portando all'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti. Queste vie possono migliorare l'attività funzionale della proteina 2310008H09Rik attraverso interazioni sensibili al calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di substrati che possono essere coinvolti nella regolazione e nell'attivazione della proteina 2310008H09Rik. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
L'H-89 è un inibitore della PKA e, sebbene riduca tipicamente l'attività della PKA, il suo uso può portare a meccanismi cellulari compensativi che possono paradossalmente aumentare l'attività funzionale di altre proteine attraverso percorsi alternativi, potenzialmente includendo la proteina 2310008H09Rik. | ||||||