1700034O15Rik Attivatori
Gli attivatori 1700034O15Rik più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, la PGE2 CAS 363-24-6, l'istamina, base libera CAS 51-45-6 e la dopamina CAS 51-61-6.
Gli attivatori chimici di LLLL e del motivo CFNLAS contenente 1 agiscono attraverso varie interazioni molecolari che portano all'attivazione di vie di segnalazione intracellulare, determinando infine la fosforilazione e l'attivazione della proteina. La forskolina, un attivatore diretto dell'adenilato ciclasi, avvia questo effetto a cascata elevando i livelli di AMP ciclico (cAMP), che a sua volta agisce come messaggero secondario per attivare la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila quindi LLLL e il motivo CFNLAS contenente 1, portando alla sua attivazione funzionale. Analogamente, l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, si lega ai recettori beta-adrenergici e attiva le proteine Gs, che stimolano anche l'adenilato ciclasi, culminando nell'aumento del cAMP e nella successiva attivazione della PKA. Questo processo rispecchia la via di attivazione avviata da altri agonisti come la prostaglandina E2 (PGE2), l'istamina, la dopamina, l'adenosina, l'epinefrina, il salbutamolo e la terbutalina, che impegnano tutti i rispettivi recettori accoppiati a proteine G per aumentare l'attività dell'adenilato ciclasi e i livelli di cAMP, portando alla fosforilazione mediata dalla PKA di LLLL e del motivo CFNLAS contenente 1.
Oltre a questi meccanismi mediati dai recettori, alcune sostanze chimiche inibiscono la degradazione del cAMP, aumentandone l'accumulo e influenzando ulteriormente l'attività della PKA. Ad esempio, la 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) e il Rolipram funzionano come inibitori delle fosfodiesterasi, gli enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, questi inibitori mantengono elevati i livelli di questa molecola messaggera, che attiva in modo persistente la PKA. Di conseguenza, la PKA rimane attiva e fosforila continuamente LLLL e il motivo CFNLAS contenente 1, mantenendolo in uno stato attivo. Questa staffetta biochimica sottolinea la natura intricata della trasduzione del segnale cellulare ed esemplifica i diversi meccanismi attraverso i quali una singola proteina può essere regolata da più entità chimiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, si lega ai recettori beta-adrenergici, provocando un cambiamento conformazionale che attiva le proteine Gs, che a loro volta attivano l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e attivare i motivi LLLL e CFNLAS contenenti il motivo 1. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega ai suoi recettori EP accoppiati a proteine G, determinando l'attivazione dell'adenilato ciclasi e un aumento dei livelli di cAMP. Ciò attiva la PKA, che potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di LLLL e del motivo CFNLAS contenente 1. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina interagisce con i recettori H2, che sono accoppiati alla via di segnalazione dell'adenilato ciclasi, determinando un aumento di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che può fosforilare e attivare LLLL e CFNLAS motif containing 1. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai recettori D1-like che sono accoppiati alle proteine Gs. L'attivazione di questi recettori aumenta la produzione di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA può fosforilare e successivamente attivare LLLL e il motivo CFNLAS contenente 1. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina interagisce con i recettori A2A, che sono collegati alle proteine Gs. Questa interazione aumenta l'attività dell'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando così la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione del motivo LLLL e CFNLAS contenente 1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori beta-adrenergici, che sono accoppiati alle proteine Gs, determinando un aumento dell'attività dell'adenilato ciclasi e dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di LLLL e del motivo CFNLAS contenente 1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP, impedendo la sua degradazione. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di LLLL e del motivo CFNLAS contenente 1. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo è un agonista selettivo del recettore beta2-adrenergico che aumenta l'attività dell'adenilato ciclasi, incrementando i livelli di cAMP e attivando la PKA. La PKA può poi fosforilare e attivare il motivo LLLL e CFNLAS contenente 1. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina agisce sui recettori beta2-adrenergici, provocando un'attivazione dell'adenilato ciclasi, che aumenta il cAMP e attiva la PKA. Questa attivazione della PKA può provocare la fosforilazione e la successiva attivazione di LLLL e del motivo CFNLAS contenente 1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che impedisce la scomposizione del cAMP, portando ad un aumento dei livelli di questo secondo messaggero. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e attivare LLLL e il motivo CFNLAS contenente 1. | ||||||