Gli inibitori chimici di 1500009C09Rik possono influenzare l'attività funzionale della proteina, prendendo di mira varie vie di segnalazione che ne regolano l'attività. La staurosporina, un robusto inibitore di chinasi, può ostacolare un'ampia gamma di chinasi che sono vitali per i processi di segnalazione cellulare. Questa inibizione può impedire i necessari eventi di fosforilazione che attivano il 1500009C09Rik. Analogamente, la bisindolilmaleimide I, in quanto inibitore specifico della protein chinasi C (PKC), può sopprimere le chinasi a valle che possono includere il 1500009C09Rik, soprattutto se la sua attività dipende dalla fosforilazione mediata dalla PKC. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori della PI3K e, bloccando la via della fosfatidilinositolo 3-chinasi, possono inibire l'attivazione di proteine come 1500009C09Rik, presumendo che l'attivazione di questa proteina sia mediata da questa via. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può sopprimere la via di segnalazione di mTOR, che è fondamentale per la regolazione della sintesi proteica e della crescita cellulare, potenzialmente influenzando 1500009C09Rik se la sua attività è mTOR-dipendente.
Altri inibitori chimici hanno come bersaglio chinasi specifiche all'interno di diverse cascate di segnalazione che potrebbero regolare 1500009C09Rik. PD98059 e U0126 inibiscono entrambi selettivamente MEK, parte della via MAPK/ERK, e potrebbero di conseguenza impedire l'attivazione di 1500009C09Rik se è effettivamente regolato da questa via. SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi e quindi potrebbe inibire 1500009C09Rik se è un bersaglio a valle della via di segnalazione p38. SP600125 agisce come inibitore di JNK, il che porterebbe all'inibizione di 1500009C09Rik se è regolato a valle della segnalazione di JNK. PP2, che inibisce la famiglia Src delle tirosin-chinasi, potrebbe impedire la fosforilazione di 1500009C09Rik da parte delle Src-chinasi, supponendo che esista una tale relazione di regolazione. Y-27632 inibisce ROCK e potrebbe quindi inibire 1500009C09Rik se è modulato dalla via Rho/ROCK. Infine, il gefitinib, che inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, potrebbe sopprimere l'attività del 1500009C09Rik se è attivato a valle della segnalazione dell'EGFR. Attraverso questi diversi meccanismi, queste sostanze chimiche possono inibire efficacemente l'attività funzionale della proteina 1500009C09Rik interrompendo le vie di segnalazione che ne regolano l'attività.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Come inibitore selettivo di ROCK, Y-27632 inibirebbe funzionalmente 1500009C09Rik se l'attività della proteina è modulata dalla via Rho/ROCK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Se 1500009C09Rik è a valle della segnalazione dell'EGFR e la sua attività dipende dall'attivazione dell'EGFR, l'inibizione da parte di Gefitinib comporterebbe l'inibizione funzionale di 1500009C09Rik. |