Gli inibitori chimici di 1110049F12Rik possono influire sulla sua funzione colpendo varie vie di segnalazione e chinasi. La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro, il che significa che può inibire un'ampia gamma di chinasi proteiche che potrebbero essere essenziali per gli eventi di fosforilazione da cui dipende 1110049F12Rik. Analogamente, la bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la proteina chinasi C, il che potrebbe compromettere qualsiasi cascata di segnalazione che richiede questa chinasi per la funzione di 1110049F12Rik. LY294002 e Wortmannin fungono entrambi da inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), suggerendo che se 1110049F12Rik opera all'interno di una via PI3K-dipendente, la sua attività può essere ridotta. La rapamicina agisce sul bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR) e, inibendo mTOR, può influenzare la sintesi proteica e altri processi cellulari che 1110049F12Rik potrebbe influenzare.
Inoltre, gli inibitori di MEK U0126 e PD98059 possono impedire l'attivazione della chinasi ERK1/2 nella via MAPK, che può interrompere le cascate di segnalazione che coinvolgono 1110049F12Rik. SB203580, come inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, potrebbe compromettere la risposta allo stress e la segnalazione delle citochine che potrebbero coinvolgere 1110049F12Rik. SP600125, inibendo la c-Jun N-terminal kinase (JNK), può influenzare l'espressione genica e le decisioni sul destino cellulare che 1110049F12Rik potrebbe regolare. Dasatinib, essendo un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, può impedire l'attivazione di varie vie di segnalazione che regolano 1110049F12Rik. Lapatinib, come doppio inibitore di EGFR e HER2/neu, può bloccare i recettori cruciali e la segnalazione a valle, come la via PI3K/AKT, che può coinvolgere 1110049F12Rik. Infine, PP2, un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, può ostacolare le cascate di segnalazione di cui 1110049F12Rik fa parte, inibendone l'attività.
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