ZO-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400196-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ZO-1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ZO-1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ZO-1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TJP1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ZO-1 Anticorpo (R40.76): sc-33725
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZO-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400196-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZO-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400196-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TJP1 codifica a proteína de ancoragem das junções de oclusão ZO-1, um adaptador multidomínio que conecta claudinas e ocludina ao citoesqueleto cortical de actina para organizar a arquitetura de barreira de epitélios e endotélios. A ZO-1 coordena a montagem das junções, a mecanotransdução e a remodelação do citoesqueleto por meio de interações com complexos de sinalização e de polaridade, integrando processos como adesão célula–célula, controle de permeabilidade e regulação do crescimento dependente de contato. Alterações na expressão ou na localização de TJP1 estão associadas à desorganização das junções de oclusão e a mudanças no transporte paracelular, fenômenos frequentemente observados durante inflamação, fibrose e disseminação de células tumorais. Como reguladora central da estabilidade juncional, a ZO-1 é amplamente estudada em vias que governam a integridade de barreira e a dinâmica epitélio–mesênquima.
ZO-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TJP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TJP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TJP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TJP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.