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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZnT-8 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-433687-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZnT-8 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-433687-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Slc30a8 codifica o transportador de zinco ZnT-8 (SLC30A8), uma proteína de membrana enriquecida nos grânulos secretores das ilhotas pancreáticas que regula o acúmulo intragranular de Zn²⁺ e o empacotamento de hormônios dependente de zinco. Ao controlar o fluxo de zinco através de compartimentos endomembranares, o ZnT-8 influencia a biogênese de grânulos, a maturação e a dinâmica de secreção de insulina e as vias de homeostase celular de íons metálicos. Estudos genéticos e funcionais associam SLC30A8/ZnT-8 a fenótipos metabólicos, tornando-o um alvo amplamente utilizado para investigar a biologia de células β, a sinalização por zinco e respostas ao estresse em tecidos endócrinos. Em modelos murinos, a perturbação de Slc30a8 permite a análise mecanística da detecção de nutrientes e da regulação da via secretória, relevante para características associadas ao diabetes.
ZnT-8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Slc30a8 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Slc30a8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Slc30a8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Slc30a8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.