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ZNF750 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408278 | 20 µg | $397.00 | |||
ZNF750 HDR 质粒 (h) | sc-408278-HDR | 20 µg | $445.00 |
ZNF750 编码一种锌指转录因子,可协调上皮谱系承诺与终末分化,在复层鳞状上皮中具有重要作用。它调控控制角质形成细胞成熟的转录程序,包括抑制与祖细胞状态相关的基因并促进分化标志物的表达,同时还与更广泛的转录及染色质调控网络相互作用,从而维持表皮稳态。ZNF750 功能或表达的改变与上皮分化失衡有关,并在鳞状细胞生物学及相关恶性肿瘤研究中有所报道,提示其可作为皮肤与黏膜研究中的关键机制节点。这些特性使 ZNF750 成为解析调控上皮身份与屏障形成之基因调控回路的有用靶点。
ZNF750 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ZNF750基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ZNF750基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ZNF750 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ZNF750靶位点的同源臂包围。
与 ZNF750 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ZNF750 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。