Date published: 2025-9-7

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Anticorps XXYLT1 (G-7): sc-393607

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Fiches techniques
  • L'anticorps XXYLT1 G-7 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps XXYLT1 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 259-288 au niveau d'une région interne de XXYLT1 d'origine human
  • recommandé pour la détection de XXYLT1 of human origin, AI480653 of mouse origin and the corresponding rat homolog par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de XXYLT1 (G-7): sc-393607.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire XXYLT1 (G-7). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps XXYLT1 (G-7) est un anticorps monoclonal IgM κ de souris XXYLT1 (également désigné anticorps XXYLT1) qui détecte la protéine XXYLT1 d'origine humaine, la protéine AI480653 d'origine murine et l'homologue de rat correspondant par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps XXYLT1 (G-7) est disponible en tant qu'anticorps anti-XXYLT1 non conjugué. C3orf21 (cadre de lecture ouvert 21 du chromosome 3), également connu sous le nom de FLJ35155, est une protéine membranaire à passage unique de 393 acides aminés qui existe sous la forme de trois isoformes épissées alternativement. C3orf21 est codé par un gène qui est localisé sur le chromosome humain 3q29. Le chromosome 3 est constitué d'environ 214 millions de bases codant pour plus de 1 100 gènes. Le chromosome 3 contient notamment un groupe de gènes de récepteurs de chimiokines et divers loci liés au cancer humain. Des régions particulières du bras court du chromosome 3 sont supprimées dans de nombreux types de cellules cancéreuses. Les principaux gènes suppresseurs de tumeurs sur le chromosome 3 codent pour le médiateur de l'apoptose RASSF1, le régulateur de la migration cellulaire HYAL1 et le suppresseur de l'angiogenèse SEMA3B. Le syndrome de Marfan, la porphyrie, le syndrome de von Hippel-Lindau, l'ostéogenèse imparfaite et la maladie de Charcot-Marie-Tooth sont quelques-unes des nombreuses maladies génétiques associées au chromosome 3.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps XXYLT1 (G-7) Références:

    1. Dissection cytogénétique moléculaire de l'évolution des chromosomes humains 3 et 21.  |  Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
    2. New tumor suppressor genes in hot spots of human chromosome 3: new methods of identification [Nouveaux gènes suppresseurs de tumeurs dans les points chauds du chromosome 3 humain: nouvelles méthodes d'identification].  |  Braga, EA., et al. 2003. Mol Biol (Mosk). 37: 194-211. PMID: 12723467
    3. Plasticité du chromosome 3 humain au cours de l'évolution des primates.  |  Tsend-Ayush, E., et al. 2004. Genomics. 83: 193-202. PMID: 14706448
    4. Structure génomique et régions paralogiques du point de rupture d'inversion survenant entre le chromosome humain 3p12.3 et le chromosome 2 de l'orang-outan.  |  Yue, Y., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 98-105. PMID: 15545721
    5. La cytogénétique comparative du chromosome humain 3q21.3 révèle un point chaud pour la recombinaison ectopique dans l'évolution des hominoïdes.  |  Yue, Y., et al. 2005. Genomics. 85: 36-47. PMID: 15607420
    6. Les régions évolutives de la région 3p21.3 de l'homme coïncident avec les points de rupture des tumeurs identifiés par le 'test d'élimination'.  |  Darai, E., et al. 2005. Genomics. 86: 1-12. PMID: 15913951
    7. Séquence ADN, annotation et analyse du chromosome 3 humain.  |  Muzny, DM., et al. 2006. Nature. 440: 1194-8. PMID: 16641997
    8. Établissement et caractérisation de deux lignées cellulaires de mélanome uvéal dérivées de tumeurs avec perte d'un chromosome 3.  |  Nareyeck, G., et al. 2006. Exp Eye Res. 83: 858-64. PMID: 16750193

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    Anticorps XXYLT1 (G-7)

    sc-393607
    200 µg/ml
    $316.00

    XXYLT1 (G-7) peptide neutralisant

    sc-393607 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-393607 P appropriate for?

    Posée par: Professor Griffin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-27
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    Date de publication: 2015-05-07
    Rated 5 de 5 de par Nice Western Blot data of XXYLT1 expressionNice Western Blot data of XXYLT1 expression in human bladder tissue extract. -SCBT QC
    Date de publication: 2013-09-05
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