XRCC3 CRISPR Activationプラスミド (h): sc-405570-ACT

XRCC3はRAD51のパラログをコードしており、相同組換え（HR）を介したDNA二本鎖切断（DSB）修復および複製フォークの安定性維持に機能します。XRCC3はRAD51ヌクレオプロテインフィラメントの形成と制御に寄与し、S/G2期における正確な修復を支えるとともに、染色体異常の発生を抑制します。ゲノム監視における役割を通じて、XRCC3は複製ストレスやDNA損傷性因子に対する細胞応答に影響し、染色体の完全性を保つ経路と結び付いています。XRCC3の活性や発現の変化はゲノム不安定性の増大と関連することが報告されており、がん感受性や腫瘍生物学の文脈で研究されています。

XRCC3 CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性XRCC3の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

XRCC3 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における XRCC3 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はXRCC3転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性XRCC3の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のXRCC3遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるXRCC3依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびXRCC3発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるXRCC3経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。