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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
WISP-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402559-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
WISP-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402559-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
WISP1는 CCN 계열에 속하는 분비성 매트리셀룰러 단백질인 WISP-1(WNT1 유도성 신호전달 경로 단백질 1)을 암호화하며, 세포–기질 상호작용과 성장인자 신호전달을 조절합니다. WISP-1은 Wnt/β-카테닌 신호의 하위에서 유도되며, 인테그린 및 TGF-β 관련 경로와 상호작용하여 부착, 이동, 증식, 그리고 세포외기질 재형성에 영향을 미칩니다. 인간 조직에서 WISP1 발현의 변화는 섬유화성 재형성과 종양 관련 기질 프로그램과 연관되어 왔으며, 상피–간엽 전이(EMT)와 조직 수복 반응에도 영향을 주는 것으로 보고되었습니다. 이러한 기능들로 인해 WISP1는 Wnt 구동 신호 네트워크와 미세환경 의존적 표현형에 대한 기전 연구에서 유용한 표적이 됩니다.
WISP-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 WISP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 WISP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 WISP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, WISP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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