
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Wee 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400701-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Wee 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400701-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 WEE1 유전자는 Wee1 키나아제를 암호화하며, Wee1은 억제성 인산화를 통해 CDK1–사이클린 B 활성을 억제함으로써 G2/M 체크포인트를 조절하는 핵심 조절자입니다. 이를 통해 DNA 복제의 완료와 유사분열 진입을 조율합니다. Wee1은 DNA 손상 및 복제 스트레스 경로로부터의 신호를 통합하고 ATR/CHK1 신호전달과 협력하여 정지된 복제 포크를 안정화하고 유전체 무결성을 유지합니다. WEE1의 기능 또는 발현 이상은 세포주기 진행의 이상 조절, 복제 스트레스 내성, 염색체 불안정성과 연관되며, 이러한 과정은 암 생물학에서 자주 연구됩니다. 체크포인트 키나아제로서 Wee1은 세포사멸, 유사분열 재앙(mitotic catastrophe), 그리고 DNA 복구 경로 의존성에 대한 연구에서도 중요한 대상입니다.
Wee 1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 WEE1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 WEE1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 WEE1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, WEE1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.