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Le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) est une maladie résultant d'une anomalie monogénique qui a été localisée sur le bras court du chromosome X. Le WAS se caractérise par une thrombocytopénie, un eczéma, des défauts de l'immunité à médiation cellulaire et humorale et une propension à la maladie lymphoproliférative. Le gène muté dans le syndrome code pour une protéine riche en proline de fonction inconnue, la protéine WAS (WASP). Un indice de la fonction de la WASP est venu de l'observation que les cellules T des hommes affectés avaient une morphologie cellulaire irrégulière et un cytosquelette désordonné, suggérant l'implication de la WASP dans l'organisation du cytosquelette. Un examen approfondi de la séquence du WASP a révélé un domaine d'interaction putatif Cdc42/Rac, homologue à ceux trouvés dans PAK65 et ACK. Des recherches ultérieures ont montré que WASP est un véritable effecteur en aval de Cdc42.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps WASP (B-12) | sc-398477 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WASP (B-12): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-540935 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
WASP (B-12) peptide neutralisant | sc-398477 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |