Structure moléculaire de VUF 5681 dihydrobromide, Numéro CAS: 639089-06-8
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8)
Noms alternatifs:
4-[3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl]piperidine dihydrobromide
Application(s):
VUF 5681 dihydrobromide est un puissant antagoniste silencieux du récepteur H3 de l'histamine.
Numéro CAS:
639089-06-8
Masse Moléculaire:
355.11
Formule Moléculaire:
C11H19N3•2HBr
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Le dihydrobromure de VUF 5681 (VUF-5681), ce nouveau composé, est un inhibiteur de petite taille de la phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), une enzyme clé responsable de la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaires. L'inhibition de l'activité PI3K est au cœur de la fonctionnalité du VUF 5681 dihydrobromide. En se liant à l'enzyme PI3K, il entrave efficacement son activité, ce qui entraîne une diminution de la fonctionnalité des voies de signalisation en aval. Cette perturbation des cascades de signalisation contribue à la diminution observée de la croissance et de la différenciation cellulaires régulées par la PI3K.
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8) Références
- L'activité constitutive des autorécepteurs H3 module la synthèse de l'histamine dans le cerveau du rat par l'intermédiaire de la voie AMPc/PKA. | Moreno-Delgado, D., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 517-23. PMID: 16769092
- Mesures de l'affinité de l'antagoniste au niveau du récepteur H3 de l'histamine humaine couplé à Gi et exprimé dans des cellules CHO. | Baker, JG. 2008. BMC Pharmacol. 8: 9. PMID: 18538007
- L'histamine inhibe le système de l'hormone de concentration de la mélanine: implications pour le sommeil et l'éveil. | Parks, GS., et al. 2014. J Physiol. 592: 2183-96. PMID: 24639485
- Le récepteur 3 de l'histamine régule négativement la différenciation des oligodendrocytes et la remyélinisation. | Chen, Y., et al. 2017. PLoS One. 12: e0189380. PMID: 29253893
- Activation des voies orexinergiques et histaminergiques impliquées dans l'effet thérapeutique de l'antagoniste du récepteur H4 de l'histamine contre l'anorexie induite par le cisplatine chez la souris. | Yamamoto, K., et al. 2019. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 392: 925-936. PMID: 30919010
Inhibiteur de:
Histamine H3 Receptor.Activateur de:
Histamine H3 Receptor.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
VUF 5681 dihydrobromide, 10 mg | sc-204389 | 10 mg | $165.00 | |||
VUF 5681 dihydrobromide, 50 mg | sc-204389A | 50 mg | $700.00 |