VU 0238429 (CAS 1160247-92-6)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
VU 0238429 est un produit chimique qui fonctionne comme un inhibiteur puissant et sélectif d'une enzyme spécifique. Il agit en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant son fonctionnement normal et conduisant à l'inhibition de la voie biochimique dans laquelle elle est impliquée. Cette inhibition entraîne la modulation des processus cellulaires liés à l'enzyme ciblée, affectant finalement les réponses biologiques étudiées. Le mode d'action du VU 0238429 consiste à perturber l'activité catalytique de l'enzyme, interférant ainsi avec la progression normale des voies de signalisation cellulaires. Cette interférence au niveau moléculaire permet d'étudier le rôle de l'enzyme dans divers processus cellulaires et l'impact potentiel de son inhibition sur la fonction cellulaire. VU 0238429 est utile pour étudier la fonction de l'enzyme spécifique et son implication dans les voies cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les cibles et les mécanismes d'action potentiels.
VU 0238429 (CAS 1160247-92-6) Références
- Découverte du premier ligand du récepteur muscarinique de l'acétylcholine à forte préférence M5, un modulateur allostérique positif M5 dérivé d'une série de 5-trifluorométhoxy N-benzyl isatines. | Bridges, TM., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3445-8. PMID: 19438238
- Optimisation chimique d'un modulateur allostérique positif (PAM) pan G(q) mAChR M(1), M(3), M(5). Partie I: Développement du premier PAM M(5) hautement sélectif. | Bridges, TM., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 558-62. PMID: 20004578
- Modulateurs allostériques positifs M5 dérivés d'hétérobiaryles et d'éthers d'hétérobiaryles. | Bridges, TM., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5617-22. PMID: 20801651
- Agonistes et modulateurs allostériques des récepteurs muscariniques et nicotiniques de l'acétylcholine pour le traitement de la schizophrénie. | Jones, CK., et al. 2012. Neuropsychopharmacology. 37: 16-42. PMID: 21956443
- Récepteurs muscariniques: leur rôle dans les troubles du système nerveux central et leur potentiel en tant que cibles thérapeutiques. | Scarr, E. 2012. CNS Neurosci Ther. 18: 369-79. PMID: 22070219
- Le récepteur muscarinique M3 agit sur la contraction de la vésicule biliaire humaine par l'intermédiaire des canaux Ca2+ voltage-gated et de la Rho kinase. | Lee, MC., et al. 2013. Scand J Gastroenterol. 48: 205-12. PMID: 23227858
- Les types de réponses muscariniques synaptiques dans les interneurones CA1 de l'hippocampe dépendent de différents niveaux d'activité présynaptique et de différents sous-types de récepteurs muscariniques. | Bell, LA., et al. 2013. Neuropharmacology. 73: 160-73. PMID: 23747570
- Les cholinocepteurs muscariniques M3 présynaptiques médient l'inhibition de la transmission synaptique excitatrice dans la zone CA1 de l'hippocampe de rat. | de Vin, F., et al. 2015. Brain Res. 1629: 260-9. PMID: 26505913
- L'activation simultanée des récepteurs mGlu2 et muscariniques inverse le déclin cognitif induit par le MK-801 chez les rongeurs. | Cieślik, P., et al. 2020. Neuropharmacology. 174: 107866. PMID: 31785263
- La stimulation du récepteur de l'acétylcholine active l'internalisation du transporteur de la dopamine médiée par la protéine kinase C. | Underhill, SM. and Amara, SG. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 662216. PMID: 33897375
- L'interaction sérotonergique-muscarinique dans le cortex préfrontal comme nouvelle cible pour inverser les symptômes cognitifs liés à la schizophrénie. | Cieślik, P., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445318
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
VU 0238429, 5 mg | sc-301975 | 5 mg | $74.00 | |||
VU 0238429, 25 mg | sc-301975A | 25 mg | $297.00 |