Date published: 2025-9-7

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Anticorps VSIG8 (604CT14.1.2): sc-517376

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Fiches techniques
  • L'anticorps VSIG8 604CT14.1.2 est un monoclonal IgM L'Anticorps VSIG8 fourni en 50 µl ascites
  • élevé contre un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 331-360 de la région C-terminale de VSIG8 d'origine human.
  • recommandé pour la détection des VSIG8 d'origine mouse, rat et human par WB
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire VSIG8 (604CT14.1.2). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps VSIG8 (604CT14.1.2) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte la protéine VSIG8 d'origine souris, rat et humaine par western blotting (WB). L'anticorps anti-VSIG8 (604CT14.1.2) est disponible sous forme non conjuguée. VSIG8, également connue sous le nom de V-set and immunoglobulin domain-containing protein 8 ou C1orf204, est une protéine membranaire de type I à passage unique de 414 acides aminés, caractérisée par la présence de deux domaines de type V semblables à des immunoglobulines. VSIG8 joue un rôle crucial dans la régulation immunitaire et la signalisation cellulaire, en particulier dans l'activation et la différenciation des cellules T, ce qui rend VSIG8 important pour la compréhension des réponses immunitaires et des cibles thérapeutiques potentielles dans les maladies auto-immunes. VSIG8 est codé par un gène situé sur le chromosome humain 1q23.2, qui se distingue par son association avec diverses maladies génétiques, notamment le syndrome de Stickler et la polypose adénomateuse familiale. La présence de deux isoformes de VSIG8 épissées alternativement met en évidence la diversité fonctionnelle et les implications potentielles dans différents contextes biologiques. L'anticorps monoclonal VSIG8 (604CT14.1.2) permet de mieux comprendre les mécanismes de modulation immunitaire et le rôle de VSIG8 dans la santé et la maladie.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    VSIG8 Références:

    1. Schizophrénie et troubles affectifs--coségrégation avec une translocation sur le chromosome 1q42 qui perturbe directement les gènes exprimés dans le cerveau: résultats cliniques et P300 dans une famille.  |  Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
    2. Nouvelles perspectives sur l'évolution du chromosome 1.  |  Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
    3. La lamin A mutante de la progéria de Hutchinson-Gilford cible principalement les cellules vasculaires humaines, comme le montre un anticorps anti-lamin A G608G.  |  McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
    4. Biologie cellulaire: le noyau vieillissant se déforme.  |  Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
    5. Anomalies du chromosome 1 dans le myélome multiple.  |  Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
    6. Genes and schizophrenia: beyond schizophrenia: the role of DISC1 in major mental illness (Gènes et schizophrénie: au-delà de la schizophrénie: le rôle de DISC1 dans les maladies mentales majeures).  |  Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
    7. Séquence ADN et annotation biologique du chromosome 1 humain.  |  Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
    8. Organisation génomique de la famille des sélectines, molécules d'adhésion aux leucocytes, sur le chromosome 1 de l'homme et de la souris.  |  Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218

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    Anticorps VSIG8 (604CT14.1.2)

    sc-517376
    50 µl ascites
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