Structure moléculaire de Vinylene carbonate, Numéro CAS: 872-36-6
Vinylene carbonate (CAS 872-36-6)
Noms alternatifs:
1,3-dioxol-2-one; VC
Numéro CAS:
872-36-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
86.05
Formule Moléculaire:
C3H2O3
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Le carbonate de vinylène, le plus petit ester cyclique insaturé d'acide carbonique, est utilisé comme additif dans les solutions électrolytiques pour les batteries lithium-ion et sodium-ion. En outre, le carbonate de vinylène présente des propriétés biocompatibles, ce qui le rend adapté à diverses applications biomédicales. Tout en partageant une structure polymère proche du polyvinylène (PV), le carbonate de vinylène fait preuve d'une stabilité supérieure à celle du PV à des températures élevées. Cette stabilité thermique améliorée élargit ses possibilités d'utilisation dans des environnements exigeants.
Vinylene carbonate (CAS 872-36-6) Références
- Comprendre les électrolytes à base de carbonate de fluoroéthylène et de carbonate de vinylène pour les anodes de Si dans les batteries au lithium-ion grâce à la spectroscopie RMN. | Jin, Y., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 9854-9867. PMID: 29979869
- Synthèse d'arylacétaldéhydes par arylation catalysée par l'iridium du carbonate de vinylène avec des acides arylboroniques. | Wang, Z., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 11054-11057. PMID: 31192491
- L'origine atomique à l'échelle nanométrique de l'amélioration par le carbonate de vinylène de la stabilité au cyclage de l'anode de lithium métal révélée par la microscopie électronique à transmission cryogénique. | Xu, Y., et al. 2020. Nano Lett. 20: 418-425. PMID: 31816244
- Couplage C-C/C-N catalysé par le ruthénium(II) de 2-arylquinazolinones avec le carbonate de vinylène: Accès aux quinazolinones fusionnées. | Wang, ZH., et al. 2021. Org Lett. 23: 995-999. PMID: 33502206
- Carbonate de vinylène: au-delà du substitut éthyne dans l'annulation catalysée par le rhodium avec des amidines vers des 4-méthylquinazolines. | Wang, C., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 3929-3932. PMID: 33871531
- Synthèse d'indazoles (2H) et de dihydrocinnolinones par annulation d'azobenzènes avec du carbonate de vinylène sous catalyse Rh(III). | Park, MS., et al. 2021. Org Lett. 23: 5518-5522. PMID: 34228466
- Formylméthylation directe catalysée par le rhodium à l'aide de carbonate de vinylène et estérification déshydrogénante séquentielle. | Kato, M., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 8280-8283. PMID: 34319322
- Annulation déshydrogénante catalysée par le rhodium de N-Arylméthanimines avec du carbonate de vinylène pour la synthèse de quinoléines. | Hu, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 8527-8532. PMID: 34670369
- Synthèse d'oxazolidinones par ouverture de cycle et annulation du carbonate de vinylène avec des 2-pyrrolyl/indolylanilines sous catalyse Rh(III). | Hu, FP., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 11980-11983. PMID: 34709263
- Annulation C-H d'anilines libres catalysée par le rhodium avec le carbonate de vinylène comme synthon bifonctionnel. | Nan, J., et al. 2021. Org Lett. 23: 8910-8915. PMID: 34757750
- Chloration C-H à grande vitesse du carbonate d'éthylène à l'aide d'une nouvelle configuration de flux photographique. | Kasakado, T., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 152-158. PMID: 35140816
- Couplage oxydatif catalysé par le ruthénium du carbonate de vinylène avec des isoxazoles: accès à des anthranils fusionnés. | Kumar, P. and Kapur, M. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4476-4479. PMID: 35297924
- Synthèse catalysée par le Rh(III) des indazolo[2,3-a]quinolines: Carbonate de vinylène comme éléments de construction C1 et C2. | Hu, W., et al. 2022. Org Lett. 24: 2613-2618. PMID: 35377649
- Effet du carbonate de vinylène sur la formation de SEI sur LiMn2O4 dans des électrolytes à base de carbonate. | Phan, QTN., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 25611-25619. PMID: 36254777
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Vinylene carbonate, 5 g | sc-251428 | 5 g | $225.00 | |||
Vinylene carbonate, 25 g | sc-251428A | 25 g | $420.00 |