Anticorps Von Hippel Lindau/VHL (G-3): sc-514041
- L'Anticorps Von Hippel Lindau/VHL (G-3) est un monoclonal de souris IgM (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 154-181 au niveau C-terminus de VHL d'origine mouse
- recommandé pour la détection de VHL d'origine mouse par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
- Voir Von Hippel Lindau/VHL (D-7): sc-55506 pour d'autres anticorps conjugués Von Hippel Lindau/VHL, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
- Le m-IgGκ BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps Von Hippel Lindau/VHL (G-3) pour les applications WB et IHC(P). Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps Von Hippel Lindau/VHL (G-3)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous). Pour d'autres conjugués m-IgGκ BP, voir notre liste complète de protéines de liaison à l'IgG de souris.
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Les individus porteurs de mutations germinales dans le gène suppresseur de tumeurs von Hippel-Lindau (VHL) présentent une susceptibilité accrue à diverses tumeurs, notamment le carcinome rénal, l'hémangioblastome du système nerveux central et le phéochromocytome. Le complexe Elongin (SIII) a été identifié comme la cible fonctionnelle de la protéine VHL. Elongin (SIII) est un hétérotrimère composé d'une sous-unité transcriptionnellement active désignée Elongin A et de deux sous-unités régulatrices désignées Elongin B et Elongin C. VHL fonctionne en se liant aux sous-unités Elongin B et C, inhibant ainsi l'efficacité transcriptionnelle du complexe Elongin (SIII). Différentes isoformes de VHL ont été observées, codées par des variants de transcrits à épissage alternatif. Le poids moléculaire de chaque isoforme varie selon les espèces.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps Von Hippel Lindau/VHL (G-3) Références:
- Funciones sistémicas del gen VHL y la enfermedad VHL. | Bader, HL. and Hsu, T. 2012. FEBS Lett. 586: 1562-9. PMID: 22673568
- Vasculogénesis deficiente de BVS en el hemangioblastoma. | Gläsker, S., et al. 2014. Exp Mol Pathol. 96: 162-7. PMID: 24394472
- Estrategias de tratamiento y resultados de los hemangioblastomas craneoespinales relacionados con VHL. | Ordookhanian, C., et al. 2017. J Kidney Cancer VHL. 4: 37-44. PMID: 28868236
- Cristalización de complejos ternarios inducidos por PROTAC basados en la BVS. | Wijaya, AJ., et al. 2023. Methods Enzymol. 681: 241-263. PMID: 36764760
- La regulación de SCD5 por VHL afecta a la proliferación celular y a la homeostasis lipídica en el ccRCC. | Ganner, A., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 36980176
- Desarrollo de PROTACAS STING reclutadoras de VHL que suprimen la inmunidad innata. | Zhu, Z., et al. 2023. Cell Mol Life Sci. 80: 149. PMID: 37183204
- Una revisión narrativa del feocromocitoma en VHL. | Coco, D. and Leanza, S. 2024. J Kidney Cancer VHL. 11: 19-23. PMID: 38344311
- La pérdida de VHL atrae células inmunitarias a los tumores. | Wang, M. 2024. Nat Rev Nephrol. 20: 429. PMID: 38822188
- UBE2S promueve la glucólisis en el carcinoma hepatocelular mediante la potenciación de la poliubiquitinación independiente de enzimas E3 de VHL. | Zhang, R., et al. 2024. Clin Mol Hepatol. 30: 771-792. PMID: 38915206
- El paradigma del gen supresor de tumores VHL. | Kaelin, WG. and Maher, ER. 1998. Trends Genet. 14: 423-6. PMID: 9820032
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Von Hippel Lindau/VHL (G-3) | sc-514041 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Von Hippel Lindau/VHL (G-3): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-524582 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $361.00 | |||
Von Hippel Lindau/VHL (G-3) peptide neutralisant | sc-514041 P | 100 µg/0.5 ml | $69.00 |