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Les individus porteurs de mutations germinales dans le gène suppresseur de tumeurs von Hippel-Lindau (VHL) présentent une susceptibilité accrue à diverses tumeurs, notamment le carcinome rénal, l'hémangioblastome du système nerveux central et le phéochromocytome. Le complexe Elongin (SIII) a été identifié comme la cible fonctionnelle de la protéine VHL. Elongin (SIII) est un hétérotrimère composé d'une sous-unité transcriptionnellement active désignée Elongin A et de deux sous-unités régulatrices désignées Elongin B et Elongin C. VHL fonctionne en se liant aux sous-unités Elongin B et C, inhibant ainsi l'efficacité transcriptionnelle du complexe Elongin (SIII). Différentes isoformes de VHL ont été observées, codées par des variants de transcrits à épissage alternatif. Le poids moléculaire de chaque isoforme varie selon les espèces.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Von Hippel Lindau/VHL (G-3) | sc-514041 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Von Hippel Lindau/VHL (G-3): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-524582 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Von Hippel Lindau/VHL (G-3) peptide neutralisant | sc-514041 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |