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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VEGF Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423665 | 20 µg | $397.00 |
Vegfa codifica o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), uma citocina secretada que promove a proliferação, migração e sobrevivência de células endoteliais durante a vasculogênese embrionária e a angiogênese pós-natal. A sinalização de VEGF envolve principalmente o VEGFR2 para ativar as vias PI3K–AKT, MAPK/ERK, PLCγ–PKC e do óxido nítrico, coordenando a permeabilidade vascular e as respostas de perfusão tecidual à hipóxia por meio de regulação dependente de HIF. Em modelos murinos, alterações na dosagem de Vegfa afetam o padrão de formação dos vasos, o reparo de feridas e o remodelamento inflamatório dos tecidos. A desregulação da sinalização de VEGF é amplamente estudada em contextos como angiogênese associada a tumores, neovascularização retiniana e adaptação vascular relacionada à isquemia, sem implicar desfechos terapêuticos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO VEGF (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Vegfa em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Vegfa, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Vegfa na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína VEGF.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Vegfa para a investigação da sinalização de VEGF, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.