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La dystrophine et l'utrophine sont des protéines structurales apparentées qui se lient à l'actine et participent à l'ancrage du cytosquelette à la membrane plasmique. La dystrophine est le produit protéique du gène de la dystrophie musculaire de Duchenne/Becker. La dystrophine est présente dans les tissus musculaires et cérébraux, où elle est localisée à la surface interne de la membrane plasmique. On suppose que l'épissage alternatif de l'extrémité carboxy permet à la dystrophine d'interagir avec une variété de protéines. Il a été démontré que la perte des protéines associées à la dystrophine dans les muscles atteints de la maladie de Duchenne est due à l'absence de dystrophine plutôt qu'à la dégradation du muscle et que l'absence de dystrophine entraîne la perte du lien entre le cytosquelette et la matrice extracellulaire. Des données suggèrent que la régulation à la hausse de l'utrophine peut réduire la pathologie dystrophique.
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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps utrophin (MANCHO7) | sc-81557 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
utrophin (MANCHO7): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-539627 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
utrophin (MANCHO7): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-546743 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |