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USP49 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411816 | 20 µg | $397.00 | |||
USP49 HDR 质粒 (h) | sc-411816-HDR | 20 µg | $445.00 |
USP49(泛素特异性肽酶49)编码一种去泛素化酶,调控依赖泛素的蛋白质周转以及细胞核蛋白复合体的功能重塑。作为USP家族成员,USP49通过对底物进行去泛素化参与翻译后调控机制,从而影响与染色质相关的过程、转录程序和RNA代谢。通过塑造泛素信号,USP49可影响细胞周期进程、基因组维护通路以及应激响应信号网络。去泛素化失衡与致癌信号激活及DNA损伤应答改变有关,因此USP49是开展癌症生物学机制研究及相关细胞状态转变研究的一个重要靶点。
USP49 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的USP49基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对USP49基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,USP49 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定USP49靶位点的同源臂包围。
与 USP49 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在USP49 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。