Structure moléculaire de Uridine 5'-monophosphate disodium salt, Numéro CAS: 3387-36-8
Uridine 5′-monophosphate disodium salt (CAS 3387-36-8)
Noms alternatifs:
5′-UMP-Na2
Application(s):
Uridine 5′-monophosphate disodium salt est un nucléotide qui est un composant majeur de l'acide ribonucléique.
Numéro CAS:
3387-36-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
368.15
Formule Moléculaire:
C9H11N2Na2O9P
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Le sel disodique d'uridine 5'-monophosphate est un précurseur de la biosynthèse de l'ARN. Il joue un rôle dans la synthèse de l'ARN cellulaire et participe à la régulation de l'expression des gènes. Au niveau moléculaire, le sel disodique d'uridine 5'-monophosphate est incorporé dans les molécules d'ARN lors de la transcription, contribuant ainsi à la formation du brin d'ARN. Son mécanisme d'action consiste à participer à la formation de liaisons phosphodiesters entre les nucléotides, contribuant ainsi à la structure et à la fonction de l'ARN. Elle est impliquée dans le maintien des niveaux d'énergie cellulaire et dans la régulation des processus métaboliques. Le sel disodique d'uridine 5'-monophosphate joue également un rôle dans la modulation des récepteurs de neurotransmetteurs et la plasticité synaptique dans le système nerveux central.
Uridine 5′-monophosphate disodium salt (CAS 3387-36-8) Références
- Interactions non covalentes et de coordination dans les systèmes Cu(II) avec l'uridine, l'uridine 5'-monophosphate et la triamine ou la tétramine en tant qu'analogues d'amines biogènes dans des solutions aqueuses. | Łomozik, L. and Jastrzab, R. 2003. J Inorg Biochem. 97: 179-90. PMID: 14512196
- La supplémentation alimentaire en uridine-5'-monophosphate augmente la libération de dopamine provoquée par le potassium et favorise l'excroissance des neurites chez les rats âgés. | Wang, L., et al. 2005. J Mol Neurosci. 27: 137-45. PMID: 16055952
- Auto-assemblage coopératif de nucléotides d'adénosine et d'uridine sur un modèle synthétique 2D. | Turygin, DS., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 5340-4. PMID: 16847858
- Métallacalix[3]arènes hétérotopiques de Palladium(II) à activité électrochimique et photochimique. | Galindo, MA., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 3735-7. PMID: 18685760
- Conversion catalysée par un nucléotide du zincophosphate racémique de type zéolite en cristaux énantioenrichis. | Zhang, J., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 6049-51. PMID: 19598199
- Séparation chromatographique à contre-courant de constituants d'acides nucléiques avec un système de solvants hydrophiles. | Shibusawa, Y., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 3457-60. PMID: 20362294
- Une nouvelle procédure de purification de l'uridine 5'-monophosphate basée sur une méthodologie d'adsorption utilisant une résine hyper-réticulée. | Wu, J., et al. 2015. Bioprocess Biosyst Eng. 38: 967-79. PMID: 25575762
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- Chromatographie liquide à interaction hydrophile couplée à la spectrométrie de masse quadripolaire-orbitrap à ultra-haute résolution pour quantifier les nucléobases, les nucléosides et les nucléotides pendant le processus de flétrissement du thé blanc. | Zhao, F., et al. 2018. Food Chem. 266: 343-349. PMID: 30381196
- Dynamique de l'état excité dans le nucléotide ARN Uridine 5'-Monophosphate étudiée à l'aide de la spectroscopie d'absorption transitoire à large bande femtoseconde. | Brister, MM. and Crespo-Hernández, CE. 2019. J Phys Chem Lett. 10: 2156-2161. PMID: 30995048
- Propriétés physico-chimiques et biocompatibilité des hydrogels thermosensibles de lactate de chitosane et de chlorure de chitosane développés pour l'ingénierie tissulaire. | Pieklarz, K., et al. 2021. J Funct Biomater. 12: PMID: 34065271
- La 5'-Phosphorylation augmente l'efficacité des inhibiteurs nucléosidiques de l'enzyme de réparation de l'ADN SNM1A. | Berney, M., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100603. PMID: 34905656
- Étude de la transition Sol-Gel des solutions de lactate de chitosane et de chlorure de chitosane par le biais d'études rhéologiques et de RMN. | Pieklarz, K., et al. 2022. Gels. 8: PMID: 36286171
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Ubiquitin conjugating enzyme E2 (UBE2).Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Uridine 5′-monophosphate disodium salt, 1 g | sc-222403 | 1 g | $51.00 | |||
Uridine 5′-monophosphate disodium salt, 5 g | sc-222403A | 5 g | $122.00 |