UPIIIb Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-407617-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- UPIIIbO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase UPIIIb (h) e o Plasmídeo Double Nickase UPIIIb (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para UPK3B. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UPIIIb Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407617-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UPIIIb Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407617-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UPK3B codifica a uroplaquina IIIb (UPIIIb), uma proteína de membrana do tipo tetraspanina que contribui para a arquitetura especializada da superfície apical das células uroteliais. A UPIIIb participa da montagem do complexo de uroplaquinas e do seu tráfego até a membrana de unidade assimétrica, sustentando a integridade da barreira e programas de diferenciação de membrana no epitélio do trato urinário. Alterações na expressão de UPK3B têm sido relatadas em diferentes contextos de remodelação epitelial e desregulação da linhagem urotelial, o que a torna um marcador molecular útil para estudar o estado de diferenciação e a organização de membrana. Em modelos celulares humanos, a perturbação de UPK3B é comumente avaliada em conjunto com vias que controlam junções celulares, acoplamento ao citoesqueleto e transporte vesicular na membrana apical.
UPIIIb O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus UPK3B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de UPK3B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função UPK3B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com UPK3B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.