Date published: 2025-9-8

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UK 370106 (CAS 230961-21-4)

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Noms alternatifs:
MMP-3/MMP-12 Inhiibitor
Application(s):
UK 370106 est un inhibiteur sélectif de la MMP-3 et de la MMP-12
Numéro CAS:
230961-21-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
572.73
Formule Moléculaire:
C35H44N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

UK 370106 est un inhibiteur très sélectif des MMP-3 et MMP-12 (les valeurs IC50 sont de 0,023, 0,042, 1,75, 2,3, 5,8, 30,4, 34,2 et 66,9 μM pour les MMP 3, 12, 8, 13, 7, 9, 2 et 14 respectivement). A peu d'effet sur la migration des kératinocytes in vitro et inhibe le clivage de la fibronectine (IC50 = 320 nM). Inhibe substantiellement la MMP-3 dans un modèle ex vivo d'ulcères dermiques chroniques.


UK 370106 (CAS 230961-21-4) Références

  1. Méthodes de criblage à haut débit et en parallèle pour l'hydrogénation asymétrique.  |  Jäkel, C. and Paciello, R. 2006. Chem Rev. 106: 2912-42. PMID: 16836304
  2. Une nouvelle série d'inhibiteurs hautement sélectifs de la MMP-3.  |  Whitlock, GA., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 6750-3. PMID: 18029177
  3. Formulation, stabilité et analyse thermique de plaquettes lyophilisées de cicatrisation contenant un inhibiteur insoluble de MMP-3 et un tensioactif non ionique.  |  Matthews, KH., et al. 2008. Int J Pharm. 356: 110-20. PMID: 18280068
  4. Implication de la métalloprotéinase matricielle-3 dans la voie CCL5/CCR5 de la métastase des chondrosarcomes.  |  Tang, CH., et al. 2010. Biochem Pharmacol. 79: 209-17. PMID: 19682436
  5. L'adiponectine induit l'expression de CCL20 en synergie avec IL-6 et TNF-α dans les macrophages THP-1.  |  Suzuki, M. and Mihara, M. 2012. Cytokine. 58: 344-50. PMID: 22424696
  6. La dégradation accélérée du collagène de type I par le facteur de nécrose tumorale-α dans la peau humaine est associée à une augmentation des métalloprotéinases matricielles (MMP)-1 et MMP-3 ex vivo.  |  Ågren, MS., et al. 2015. Eur J Cell Biol. 94: 12-21. PMID: 25457675
  7. Clivage protéolytique et perte de fonction des agents biologiques qui neutralisent le facteur de nécrose tumorale dans la muqueuse de patients souffrant de maladies inflammatoires de l'intestin.  |  Biancheri, P., et al. 2015. Gastroenterology. 149: 1564-1574.e3. PMID: 26170138
  8. RhoA détermine le devenir des cellules souches mésenchymateuses en modulant le complexe CTGF-VEGF dans la matrice extracellulaire.  |  Li, C., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11455. PMID: 27126736
  9. Polysialylation et élimination induite par les lipopolysaccharides des ligands E-sélectine-1 et neuropiline-2 par la microglie et les macrophages THP-1.  |  Werneburg, S., et al. 2016. Glia. 64: 1314-30. PMID: 27159043
  10. Nouveaux effets de la sphingosylphosphorylcholine sur l'invasion du cancer du sein: Implication de la sécrétion de la métalloprotéinase-3 matricielle conduisant à l'activation de la WNT.  |  Kim, HJ., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1862: 1533-43. PMID: 27216977
  11. Développement et application de l'essai immunologique multiplexé à base de billes pour l'activité métalloprotéase (MAMBI).  |  Ahrens, CC., et al. 2019. Biochemistry. 58: 3938-3942. PMID: 31474112
  12. Caractérisation immunohistochimique de GLUT1, MMP3 et NRF2 dans l'ostéosarcome.  |  Rutland, CS., et al. 2021. Front Vet Sci. 8: 704598. PMID: 34414229
  13. La voie d'entrée du SARS-CoV-2 à la surface des cellules, dépendante des métalloprotéinases et indépendante du TMPRSS2, nécessite le site de clivage de la furine et le domaine S2 de la protéine Spike.  |  Yamamoto, M., et al. 2022. mBio. 13: e0051922. PMID: 35708281
  14. L'ostéosarcome canin en oncologie comparée: Mécanismes moléculaires jusqu'à la découverte de traitements.  |  Simpson, S., et al. 2022. Front Vet Sci. 9: 965391. PMID: 36570509

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UK 370106, 10 mg

sc-204375
10 mg
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UK 370106, 25 mg

sc-204375A
25 mg
$686.00