Anticorps UFD1 (E-9): sc-377222

Ubiquitin-mediated proteolysis requires the transfer of ubiquitin (Ub) to lysine groups on selected cellular proteins, which then potentiates the proteolytic degradation of these protein conjugates by the 26S proteasome. Ub-fusions are cleaved by Ub-specific processing proteases (UBps) or alternatively by the Ub-fusion degradation (UFD) pathway. The UBP pathway targets the C-terminal glycine residue on Ub that is involved in the formation of Ub-conjugates, while UFD proteins preferentially cleave Ub-conjugated proteins that contain an amino acid substitution at this glycine residue. The UFD1 protein was originally characterized in the yeast S. cerevisiae and subsequently, the human homolog UFD1 or UFD1L was identified. In vitro, UFD1 attenuates the degradation of Ub-fusions, which have a proline or valine residue substituted at the Gly 76 moiety, by the selective multiubiquitination of the Ub chain of the Ub-conjugate. Mutations within the UFD1 gene are implicated in the development of CATCH22 syndrome, which is characterized by cardiac defects, cleft palate and hypocalcemia, suggesting that this proteolytic pathway may be involved in the progression of these developmental defects.

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Anticorps UFD1 (E-9) Références:

1. Un complexe de mammifères ufd1 et npl4 relie l'AAA-ATPase, p97, à l'ubiquitine et aux voies de transport nucléaire.  |  Meyer, HH., et al. 2000. EMBO J. 19: 2181-92. PMID: 10811609
2. Mobilisation du facteur de transcription SPT23 traité et lié à la membrane par CDC48 (UFD1/NPL4), une chaperonne sélective de l'ubiquitine.  |  Rape, M., et al. 2001. Cell. 107: 667-77. PMID: 11733065
3. Liaison directe des conjugués d'ubiquitine par les complexes adaptateurs p97 de mammifères, p47 et Ufd1-Npl4.  |  Meyer, HH., et al. 2002. EMBO J. 21: 5645-52. PMID: 12411482
4. Fonction du complexe p97-Ufd1-Npl4 dans la rétrotranslocation de l'ER vers le cytosol: double reconnaissance des segments polypeptidiques non ubiquitinés et des chaînes polyubiquitine.  |  Ye, Y., et al. 2003. J Cell Biol. 162: 71-84. PMID: 12847084
5. L'ATPase AAA p97/VCP interagit avec ses cofacteurs alternatifs, Ufd1-Npl4 et p47, par le biais d'un mécanisme de liaison bipartite commun.  |  Bruderer, RM., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 49609-16. PMID: 15371428
6. Ufd1 présente deux modes de liaison à l'ubiquitine.  |  Walters, KJ. 2005. Structure. 13: 943-4. PMID: 16004865
7. Aperçu détaillé de la structure de l'interface p97-Npl4-Ufd1.  |  Isaacson, RL., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 21361-9. PMID: 17491009
8. L'analyse des mutants délétés de Npl4 dans des cellules de mammifères révèle de nouveaux motifs d'interaction avec Ufd1 et suggère un rôle régulateur de Npl4 dans l'ERAD.  |  Lass, A., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 2715-23. PMID: 18586029
9. Le complexe Cdc48-Ufd1-Npl4 est essentiel dans la dégradation catabolique de la fructose-1,6-biphosphatase déclenchée par l'ubiquitine-protéasome.  |  Barbin, L., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 394: 335-41. PMID: 20206597
10. Évaluation de l'activité des inhibiteurs analogues de p97 contre les complexes p97-p37 et p97-Npl4-Ufd1.  |  Gui, L., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 953-7. PMID: 27043824

L'anticorps UFD1 préféré est l'Anticorps UFD1 (B-7): sc-377265.