Date published: 2025-9-7

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Anticorps TTC39C (G-6): sc-390575

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Fiches techniques
  • L'anticorps TTC39C G-6 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps TTC39C, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 543-571 près de C-terminus de TTC39C d'origine human
  • L'Anticorps TTC39C (G-6) est recommandé pour la détection de TTC39C d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et equine, canine, bovine and porcine
  • Anti-L'Anticorps TTC39C (G-6) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de TTC39C (G-6): sc-390575.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps TTC39C (G-6) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps TTC39C (G-6)(voir les informations de commande ci-dessous).

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L'anticorps TTC39C (G-6) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ contre la protéine TTC39C (également désignée comme anticorps TTC39C) qui détecte la protéine TTC39C de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps TTC39C (G-6) est disponible sous forme d'anticorps anti-TTC39C non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-TTC39C, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Encodant plus de 300 gènes, le chromosome 18 contient environ 76 millions de bases. La trisomie 18, ou syndrome d'Edwards, est la deuxième trisomie la plus fréquente après le syndrome de Downs. Les symptômes du syndrome d'Edwards comprennent un faible poids à la naissance, divers défauts de développement physique, des malformations cardiaques et des difficultés respiratoires. La translocation entre les chromosomes 18 et 14 est la translocation la plus fréquente dans les cancers et se produit dans les lymphomes folliculaires. La maladie de Niemann-Pick, la télangiectasie hémorragique héréditaire et la protoporphyrie érythropoïétique sont associées au chromosome 18. Les modulateurs du TGFβ, Smad2, Smad4 et Smad7 sont codés par le chromosome 18. Le produit du gène C18orf17 a été désigné provisoirement C18orf17 dans l'attente d'une caractérisation plus poussée.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps TTC39C (G-6) Références:

  1. Caractérisation d'un 'survivant à long terme' de 19 ans atteint du syndrome d'Edwards.  |  Petek, E., et al. 2003. Genet Couns. 14: 239-44. PMID: 12872820
  2. Une structure d'ADN non B dans la région du point de rupture majeur de Bcl-2 est clivée par le complexe RAG.  |  Raghavan, SC., et al. 2004. Nature. 428: 88-93. PMID: 14999286
  3. Aberrations du chromosome 18 et épilepsie: une revue.  |  Grosso, S., et al. 2005. Am J Med Genet A. 134A: 88-94. PMID: 15690352
  4. Hétérogénéité des mutations du gène de la ferrochélatase chez des patients italiens atteints de protoporphyrie érythropoïétique.  |  Aurizi, C., et al. 2007. Mol Genet Metab. 90: 402-7. PMID: 17196862
  5. Une étude d'association à l'échelle du génome montre que les allèles communs de SMAD7 influencent le risque de cancer colorectal.  |  Broderick, P., et al. 2007. Nat Genet. 39: 1315-7. PMID: 17934461
  6. Télangiectasie hémorragique héréditaire.  |  Kamal, AH. and Prakash, UB. 2007. Mayo Clin Proc. 82: 1364. PMID: 17976356
  7. Facteur VIII élevé dans la télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT): association avec la thromboembolie veineuse.  |  Shovlin, CL., et al. 2007. Thromb Haemost. 98: 1031-9. PMID: 18000608
  8. Lien entre la maladie de Niemann-Pick de type C et le chromosome humain 18.  |  Carstea, ED., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2002-4. PMID: 8446622

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps TTC39C (G-6)

sc-390575
200 µg/ml
$316.00

TTC39C (G-6): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-530193
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TTC39C (G-6): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-523587
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

TTC39C (G-6): m-IgG1 BP-HRP Kit

sc-543919
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Anticorps TTC39C (G-6) AC

sc-390575 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Anticorps TTC39C (G-6) HRP

sc-390575 HRP
200 µg/ml
$316.00

Anticorps TTC39C (G-6) FITC

sc-390575 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps TTC39C (G-6) PE

sc-390575 PE
200 µg/ml
$343.00

Anticorps TTC39C (G-6) Alexa Fluor® 488

sc-390575 AF488
200 µg/ml
$357.00

Anticorps TTC39C (G-6) Alexa Fluor® 546

sc-390575 AF546
200 µg/ml
$357.00

Anticorps TTC39C (G-6) Alexa Fluor® 594

sc-390575 AF594
200 µg/ml
$357.00

Anticorps TTC39C (G-6) Alexa Fluor® 647

sc-390575 AF647
200 µg/ml
$357.00

Anticorps TTC39C (G-6) Alexa Fluor® 680

sc-390575 AF680
200 µg/ml
$357.00

Anticorps TTC39C (G-6) Alexa Fluor® 790

sc-390575 AF790
200 µg/ml
$357.00

TTC39C (G-6) peptide neutralisant

sc-390575 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-390575 P appropriate for?

Posée par: jenniferc
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-27
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Date de publication: 2014-04-13
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Anticorps TTC39C (G-6) est évalué 5.0 de 5 de 1.
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