Date published: 2025-10-30

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Tryptamine (CAS 61-54-1)

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Noms alternatifs:
2-(1H-indol-3-yl)ethanamine
Application(s):
Tryptamine est un composé aminé biogène vasoactif qui peut fonctionner comme un neuromodulateur.
Numéro CAS:
61-54-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
160.22
Formule Moléculaire:
C10H12N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tryptamine, un composé organique abondant chez les plantes et les animaux, est un alcaloïde, un composé azoté qui exerce des effets physiologiques sur l'organisme. Son rôle le plus connu est celui de composant clé dans la synthèse de la sérotonine, un neurotransmetteur essentiel à la régulation de l'humeur, de l'appétit et du sommeil. Dans le domaine de la recherche scientifique, la tryptamine s'avère inestimable en raison de ses diverses applications. En tant qu'agoniste commun des neurotransmetteurs, elle se lie facilement aux récepteurs des neurotransmetteurs et les active, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les effets de divers neurotransmetteurs sur l'organisme. En outre, la tryptamine sert d'antagoniste des neurotransmetteurs, se liant à l'activité des neurotransmetteurs et l'inhibant, ce qui permet d'étudier les effets des antagonistes sur l'organisme. En outre, en tant qu'antidépresseur, la tryptamine a la capacité d'augmenter les niveaux de sérotonine dans le cerveau, ce qui contribue à son potentiel thérapeutique. En se liant aux récepteurs de la sérotonine dans le cerveau, la tryptamine déclenche une voie de transduction du signal, conduisant à la libération de neurotransmetteurs tels que la dopamine et la norépinéphrine. Ces neurotransmetteurs entrent ensuite en contact avec d'autres neurones dans le cerveau, ce qui entraîne une multitude d'effets. Dans l'ensemble, la tryptamine, avec ses propriétés multiples, joue un rôle essentiel dans la recherche scientifique. Elle agit comme agoniste et antagoniste des neurotransmetteurs, facilitant l'étude des effets des neurotransmetteurs et l'interaction avec les récepteurs de la sérotonine.


Tryptamine (CAS 61-54-1) Références

  1. La tryptamine induit une neurodégénérescence médiée par la tryptophanyl-ARNt-synthétase avec des enchevêtrements neurofibrillaires dans des modèles de cellules humaines et de souris.  |  Paley, EL., et al. 2007. Neuromolecular Med. 9: 55-82. PMID: 17114825
  2. Déficit en tryptophanyl-tRNAtrp induit par la tryptamine dans l'interaction entre la neurodifférenciation et la neurodégénérescence: activation des progéniteurs avec arrêt de la croissance des neurites dans la maladie d'Alzheimer vésicularisation et fragmentation des neurones.  |  Paley, EL. 2011. J Alzheimers Dis. 26: 263-98. PMID: 21628792
  3. La tryptamine et la diméthyltryptamine inhibent l'indoleamine 2,3 dioxygénase et augmentent l'effet de réaction tumorale des cellules mononucléaires du sang périphérique.  |  Tourino, MC., et al. 2013. Cell Biochem Funct. 31: 361-4. PMID: 23754498
  4. La tryptamine induit une axonopathie et une mitochondriopathie imitant les maladies neurodégénératives par le biais d'une déficience en tryptophanyl-ARNt.  |  Paley, EL., et al. 2013. Curr Alzheimer Res. 10: 987-1004. PMID: 24117115
  5. Détermination de la tryptamine dans les aliments par voltampérométrie adsorptive à ondes carrées.  |  Costa, DJ., et al. 2016. Talanta. 154: 134-40. PMID: 27154658
  6. Les métabolites du tryptophane dérivés du microbiote intestinal modulent la réponse inflammatoire dans les hépatocytes et les macrophages.  |  Krishnan, S., et al. 2018. Cell Rep. 23: 1099-1111. PMID: 29694888
  7. La tryptamine produite par le microbiote intestinal active un récepteur épithélial couplé à la protéine G pour augmenter la sécrétion colique.  |  Bhattarai, Y., et al. 2018. Cell Host Microbe. 23: 775-785.e5. PMID: 29902441
  8. Effet du jus d'orange et de la tryptamine sur le comportement et l'expression de c-fos des rats Wistar.  |  Vázquez-Luna, A., et al. 2019. Metab Brain Dis. 34: 519-525. PMID: 30604026
  9. L'accumulation de tryptamine causée par la délétion de MrMao-1 dans le génome de Metarhizium renforce considérablement la virulence insecticide.  |  Tong, X., et al. 2020. PLoS Genet. 16: e1008675. PMID: 32271756
  10. L'amine biogène tryptamine, contrairement à la β-phényléthylamine, présente une cytotoxicité in vitro à des concentrations qui ont été trouvées dans les aliments.  |  Del Rio, B., et al. 2020. Food Chem. 331: 127303. PMID: 32562979
  11. Régulation par WRKY1 de la tryptophane décarboxylase dans la génération de tryptamine pour la production de withanamide chez Withania somnifera (Ashwagandha).  |  Jadaun, JS., et al. 2020. Plant Cell Rep. 39: 1443-1465. PMID: 32789542
  12. L'hypoxie oriente l'homéostasie du tryptophane vers une production accrue de tryptamine.  |  Mohapatra, SR., et al. 2021. Front Immunol. 12: 590532. PMID: 33679737
  13. L'ingestion d'une tryptamine synthétique peut-elle être détectée uniquement par l'analyse du plasma sanguin ? Un cas de toxicologie clinique impliquant le 4-HO-MET.  |  Wagmann, L., et al. 2022. J Anal Toxicol. 46: 567-572. PMID: 34100553
  14. Révélation de la présence de nouvelles substances psychoactives à base de tryptamine à l'aide de spectres de 'perte neutre' fusionnés dérivés de spectres de masse à haute résolution DART.  |  Ventura, MI., et al. 2022. Talanta. 246: 123417. PMID: 35576755
  15. La tryptamine, un métabolite microbien présent dans le son de riz fermenté, supprime l'inflammation induite par le lipopolysaccharide dans un modèle de macrophage murin.  |  Agista, AZ., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232510

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Tryptamine, 5 g

sc-206065
5 g
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Tryptamine, 100 g

sc-206065B
100 g
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Tryptamine, 250 g

sc-206065C
250 g
$459.00