TRPV4 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401432-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TRPV4O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TRPV4 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TRPV4 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TRPV4. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TRPV4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401432-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TRPV4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401432-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TRPV4 codifica um canal de cátions não seletivo, permeável a Ca2+, da família dos receptores potenciais transitórios vaniloides (TRP), que atua como um sensor polimodal de forças mecânicas, estresse osmótico e temperatura. A ativação do canal desencadeia sinalização dependente de cálcio que influencia a remodelação do citoesqueleto, a regulação do volume celular e programas de transcrição, conectando-se a vias como MAPK/ERK, NFAT e a liberação de mediadores inflamatórios. A atividade de TRPV4 contribui para respostas de barreira em epitélios e endotélios, para a biologia de condrócitos e osteoclastos e para a mecanotransdução em tecidos sensoriais e vasculares. Alterações na função de TRPV4 têm sido associadas a neuropatias hereditárias e displasias esqueléticas, e o gene é frequentemente estudado no contexto de edema, sinalização de dor e remodelamento tecidual inflamatório.
TRPV4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TRPV4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TRPV4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TRPV4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TRPV4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.