Anticorps Tropomyosin β (3C8): sc-293374

L'anticorps anti-Tropomyosine β (3C8) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine Tropomyosine bêta de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF), immunohistochimie avec des sections incluses en paraffine (IHCP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-tropomyosine bêta (3C8) est disponible sous forme non conjuguée. La tropomyosine β, également connue sous le nom de TPM2 ou TMSB, est une protéine de 284 acides aminés qui joue un rôle crucial dans la contraction musculaire et la stabilité du cytosquelette en se liant aux filaments d'actine dans les cellules musculaires et non musculaires. Cette liaison est essentielle pour la régulation de la contraction des muscles striés, car elle contribue à maintenir l'intégrité structurelle du cytosquelette, qui est vitale pour la forme et le mouvement des cellules. En outre, la tropomyosine β est exprimée sous diverses isoformes et a été impliquée dans la pathologie du cancer du sein primaire, ce qui indique un rôle potentiel dans la formation des tumeurs et des métastases. En outre, les mutations du gène codant pour la Tropomyosine β sont associées à des pathologies graves telles que la myopathie némaline de type 4 et l'arthrogrypose distale de type 1, ce qui souligne l'importance de la Tropomyosine β dans la fonction et le développement musculaires.

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Anticorps Tropomyosin β (3C8) Références:

1. Mutations du gène de la bêta-tropomyosine (TPM2) - une cause rare de myopathie nemaline.  |  Donner, K., et al. 2002. Neuromuscul Disord. 12: 151-8. PMID: 11738357
2. Les homodimères bêta-bêta existent dans la tropomyosine native du muscle squelettique de lapin et augmentent après dénaturation-renaturation.  |  Holtzer, ME., et al. 1992. Protein Sci. 1: 335-41. PMID: 1304342
3. Les mutations de la troponine I squelettique rapide, de la troponine T et de la bêta-tropomyosine à l'origine de l'arthrogrypose distale augmentent toutes la fonction contractile.  |  Robinson, P., et al. 2007. FASEB J. 21: 896-905. PMID: 17194691
4. Arthrogrypose distale et faiblesse musculaire associées à une mutation de la bêta-tropomyosine.  |  Tajsharghi, H., et al. 2007. Neurology. 68: 772-5. PMID: 17339586
5. Effets d'une mutation R133W de la bêta-tropomyosine sur la régulation de la contraction musculaire dans des fibres musculaires humaines uniques.  |  Ochala, J., et al. 2007. J Physiol. 581: 1283-92. PMID: 17430991
6. Myopathie congénitale avec bâtonnets de némaline et structures en chapeaux causée par une mutation du gène de la bêta-tropomyosine (TPM2).  |  Tajsharghi, H., et al. 2007. Arch Neurol. 64: 1334-8. PMID: 17846275
7. Les mutations de la bêta-tropomyosine modifient la composition des isoformes de la tropomyosine.  |  Nilsson, J. and Tajsharghi, H. 2008. Eur J Neurol. 15: 573-8. PMID: 18422639
8. Les mutations des gènes contractiles des muscles squelettiques (TNNT3, MYH3, TPM2) n'ont pas été trouvées dans le talus vertical ou le pied bot.  |  Gurnett, CA., et al. 2009. Clin Orthop Relat Res. 467: 1195-200. PMID: 19142688
9. Stabilité de deux isoformes de bêta-tropomyosine: effets de la mutation Arg91Gly.  |  Nevzorov, I., et al. 2008. J Muscle Res Cell Motil. 29: 173-6. PMID: 19214762
10. Une médecine traditionnelle chinoise, le Maoto, supprime la production du virus de l'hépatite B.  |  Rahman, MA., et al. 2020. Front Cell Infect Microbiol. 10: 581345. PMID: 33553000
11. Attribution du gène humain de la tropomyosine bêta (TPM2) à la bande 9p13 par hybridation in situ en fluorescence.  |  Hunt, CC., et al. 1995. Cytogenet Cell Genet. 71: 94-5. PMID: 7606936
12. Cartographie fine de cinq gènes de muscles squelettiques humains: alpha-tropomyosine, bêta-tropomyosine, troponine-I slow-twitch, troponine-I fast-twitch et troponine-C fast.  |  Tiso, N., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 230: 347-50. PMID: 9016781