Structure moléculaire de Trityl chloride, Numéro CAS: 76-83-5
Trityl chloride (CAS 76-83-5)
Noms alternatifs:
Chlorotriphenylmethane; Triphenylchloromethane; Triphenylmethyl chloride
Application(s):
Trityl chloride est un réactif de protection
Numéro CAS:
76-83-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
278.78
Formule Moléculaire:
C19H15Cl
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Le chlorure de trityle est un groupe protecteur polyvalent dans la synthèse organique. Il est utilisé pour protéger sélectivement les groupes hydroxyles en présence d'autres groupes fonctionnels, tels que les acides carboxyliques et les amines. Le mécanisme d'action du chlorure de trityle implique la formation d'une liaison covalente avec le groupe hydroxyle, conduisant à la formation d'un éther de trityle. Cette réaction se produit dans des conditions acides, ce qui permet la protection sélective des groupes hydroxyles en présence d'autres groupes fonctionnels réactifs. Le groupe trityle peut être facilement éliminé dans des conditions douces, ce qui le rend utile dans la synthèse de molécules organiques complexes.
Trityl chloride (CAS 76-83-5) Références
- Support d'isothiocyanate de trityle pour la synthèse en phase solide. | Pirrung, MC. and Pansare, SV. 2001. J Comb Chem. 3: 90-6. PMID: 11148069
- Tritylation homogène de la cellulose dans le chlorure de 1-butyl-3-méthylimidazolium. | Erdmenger, T., et al. 2007. Macromol Biosci. 7: 440-5. PMID: 17429805
- Covalence dans les liaisons entre halogénures Ce(IV) et U(IV) et carbènes N-hétérocycliques. | Arnold, PL., et al. 2010. Chemistry. 16: 9623-9. PMID: 20658507
- Réaction en cascade de β,γ-cétoesters α-insaturés avec des phénols dans le système chlorure de trityle/TFA. Synthèse hautement sélective de 4-aryl-2H-chromènes et leurs applications. | Wu, YC., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 2868-77. PMID: 21387069
- Chimie du formamidinate de cérium (III/IV) et diolate de cérium (IV) stable. | Werner, D., et al. 2014. Chemistry. 20: 4426-38. PMID: 24643972
- Cerium tetrakis(diisopropylamide)--un précurseur utile pour la chimie du cérium(IV). | Schneider, D., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 14763-6. PMID: 25317924
- Évaluation qualitative de la régiosélectivité dans la formation de di- et tri-6-O-tritylates d'α-cyclodextrine. | Yoshikiyo, K., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1530-40. PMID: 26425212
- Complexes monoanioniques à pinces bis(carbène) présentant des états d'oxydation du cobalt(I-III). | Ibrahim, AD., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 9805-11. PMID: 26778113
- Synthèse et dérivatisation des tris(tert-butoxy)siloxydes céramiques. | Friedrich, J., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12044-12047. PMID: 29063097
- Complexes d'halogénures trivalents de métaux rares bis(triméthylsilyl)amide par oxydations ciblées. | Bienfait, AM., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 5204-5212. PMID: 29630356
- Transformations C-F simples de benzotrifluorures o-hydrosilyles avec des composés trityles comme réactifs tout-en-un. | Idogawa, R., et al. 2020. Org Lett. 22: 9292-9297. PMID: 33180503
- Élargissement du multi-outil catalytique BINOLate à base de métaux des terres rares au-delà de la synthèse organique énantiosélective. | Panetti, GB., et al. 2021. Acc Chem Res. 54: 2637-2648. PMID: 34014657
- Catalyse de carbocation en espace confiné: activation du chlorure de trityle à l'intérieur de la capsule hexamérique de résorcinarène. | De Rosa, M., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8618-8625. PMID: 35974771
- Résine d'hydrazine Fmoc stable pour la synthèse d'hydrazides peptidiques. | Bird, MJ. and Dawson, PE. 2022. Pept Sci (Hoboken). 114: PMID: 36387422
- Synthèse et caractérisation de polymères fonctionnels à base de cellulose et d'éther de PCL et de PLA. | Sommer, K., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36679334
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Trityl chloride, 25 g | sc-258321 | 25 g | $21.00 | |||
Trityl chloride, 100 g | sc-258321A | 100 g | $41.00 |