Date published: 2025-12-21

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Triphenylbismuth Dichloride (CAS 594-30-9)

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Numéro CAS:
594-30-9
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
511.20
Formule Moléculaire:
C18H15BiCl2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dichlorure de triphénylbismuth (TPBiCl) est un composé organobismuthique largement utilisé dans la recherche chimique et pharmaceutique. Avec sa gamme variée d'applications, le dichlorure de triphénylbismuth sert de réactif précieux dans la synthèse organique, de catalyseur pour les réactions organiques et de précurseur pour d'autres composés de bismuth. Le dichlorure de triphénylbismuth est largement utilisé dans la recherche chimique et pharmaceutique. Sa nature polyvalente lui permet de fonctionner comme réactif, catalyseur et précurseur de divers composés de bismuth. En outre, le dichlorure de triphénylbismuth a suscité l'intérêt en raison de ses propriétés antibactériennes et antifongiques. Le composé interagit avec la membrane cellulaire des bactéries et des champignons, ce qui entraîne une rupture de la membrane et la mort des cellules. En outre, le dichlorure de triphénylbismuth entrave la croissance des bactéries et des champignons en empêchant la synthèse des composants cellulaires.


Triphenylbismuth Dichloride (CAS 594-30-9) Références

  1. Chimie des réactifs organobismuth pentavalents. Régiosélective alpha-Arylation des carbonyles alpha,bêta-insaturés et des systèmes apparentés.  |  Arnauld, T., et al. 1999. J Org Chem. 64: 6915-6917. PMID: 11674709
  2. Complexes d'antimoine(V) et de bismuth(V) du lapachol: synthèse, structure cristalline et activité cytotoxique.  |  Oliveira, LG., et al. 2011. Molecules. 16: 10314-23. PMID: 22158684
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  4. Synthèse en une seule étape de benzoxazoles et de benzimidazoles 2-arylés et 2-alkylés basée sur la désulfuration de thioamides promue par le dichlorure de triphénylbismuth.  |  Koyanagi, A., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1479-1487. PMID: 36320343
  5. Le dichlorure de triphénylbismuth inhibe la glyoxalase I humaine et induit une cytotoxicité dans des lignées cellulaires cancéreuses en culture.  |  Takasawa, R., et al. 2022. J Toxicol Sci. 47: 539-546. PMID: 36450498
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  7. Une nouvelle synthèse de sels d'alkylbismuthonium et leur réaction avec certains nucléophiles. Première analyse structurale aux rayons X d'un alkylbismuthonium stabilisé..IF 2.032Q3B3  |  Y Matano, N Azuma, H Suzuki. 1993. Tetrahedron Letters. 34: 8457-8460.
  8. Synthèse, caractérisation structurale et résultats préliminaires d'études sur des cellules cancéreuses pour des poly(esters d'amine) dérivés d'organométalliques du groupe triphényle VA et de la norfloxacine  |  CE Carraher Jr, MR Roner, R Thibodeau. 2014. Inorganica Chimica Acta. 423: 123-131.

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Triphenylbismuth Dichloride, 5 g

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5 g
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