Date published: 2025-10-26

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Trimethylamine N-oxide dihydrate (CAS 62637-93-8)

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Noms alternatifs:
TMANO
Numéro CAS:
62637-93-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
111.14
Formule Moléculaire:
C3H9NO•2H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-oxyde de triméthylamine (TMAO) dihydraté est un oxydant pour la cis-hydroxylation catalytique OsO4 des oléfines encombrées. Il est utilisé dans la préparation du composé anhydre cristallin instable. En laboratoire, le TMAO dihydraté est utilisé pour stabiliser les protéines et d'autres biomolécules en les empêchant de se dénaturer ou de perdre leur forme lorsqu'elles sont exposées à des changements de température, de pH ou d'autres facteurs environnementaux. Cela en fait un outil précieux dans de nombreuses expériences biochimiques et biophysiques, notamment la cristallographie des protéines et la spectroscopie RMN.


Trimethylamine N-oxide dihydrate (CAS 62637-93-8) Références

  1. Aucun effet du N-oxyde de triméthylamine sur la dynamique interne du pliage natif de la protéine.  |  Gonnelli, M. and Strambini, GB. 2001. Biophys Chem. 89: 77-85. PMID: 11246747
  2. Détermination de la triméthylamine et des amines aliphatiques apparentées dans l'urine humaine par chromatographie en phase gazeuse dans l'espace de tête.  |  Zhang, AQ., et al. 1992. J Chromatogr. 584: 141-5. PMID: 1484098
  3. Formation de complexes dans des solutions aqueuses de triméthylamine-N-oxyde (TMAO).  |  Hunger, J., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 4783-95. PMID: 22458563
  4. Triméthylamine-N-oxyde: un métabolite dérivé de la carnitine qui prolonge l'effet hypertensif de l'angiotensine II chez le rat.  |  Ufnal, M., et al. 2014. Can J Cardiol. 30: 1700-5. PMID: 25475471
  5. Le N-oxyde de triméthylamine (TMAO) est un soluté contrebalançant l'alcool benzylique pour la formulation multidose d'immunoglobuline.  |  Yoshizawa, S., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 107: 984-989. PMID: 28939518
  6. Terpolymères issus de la copolymérisation initiée par le borane de triphényl arsonium et de sulfoxonium Ylides: Une émission lumineuse inattendue.  |  Wang, D. and Hadjichristidis, N. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 6295-6299. PMID: 30807683
  7. Analyse structurale des états ouverts de la métalloprotéase Zmp1 de Mycobacterium tuberculosis M13.  |  Liang, WG., et al. 2021. Structure. 29: 709-720.e3. PMID: 33378640
  8. Une stratégie modulaire pour augmenter la capacité de puits d'électrons dans les assemblages de grappes non canoniques.  |  Mai, Y., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 17733-17743. PMID: 34748324
  9. Aperçu moléculaire de l'oxygénase dépendante du Fe(II)/α-cétoglutarate SptF, exceptionnellement promiscuité et catalytiquement polyvalente.  |  Tao, H., et al. 2022. Nat Commun. 13: 95. PMID: 35013177
  10. Cyclopenténones oxygénées par la réaction de Pauson-Khand sur des substrats d'éther de silyle-énol.  |  Shaw, P., et al. 2022. Org Lett. 24: 2750-2755. PMID: 35377671
  11. Liaison polycentrique dans les complexes de triméthylamine-N-oxyde avec les dihalogènes.  |  Zarechnaya, OM., et al. 2021. RSC Adv. 11: 6131-6145. PMID: 35423161
  12. Nouvelles connaissances sur OLFM2 et OLFM4 dans l'axe intestin-foie et leur implication potentielle dans la maladie du foie gras non alcoolique.  |  Bertran, L., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35806447
  13. Conception, synthèse et évaluation d'un oligonucléotide réticulé en tant que premier inhibiteur nanomolaire de l'APOBEC3A.  |  Kurup, HM., et al. 2022. Biochemistry. 61: 2568-2578. PMID: 36302365
  14. Identification d'une nouvelle 5-aminométhyl-2-thiouridine méthyltransférase dans la modification de l'ARNt.  |  Cho, G., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 1971-1983. PMID: 36762482

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Trimethylamine N-oxide dihydrate, 25 g

sc-296626
25 g
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Trimethylamine N-oxide dihydrate, 500 g

sc-296626A
500 g
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