Date published: 2025-9-6

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Trifluoroacetaldehyde, solution (CAS 421-53-4)

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Noms alternatifs:
2,2,2-Trifluoroethane-1,1-diol
Application(s):
Trifluoroacetaldehyde, solution est un réactif utilisé dans la synthèse des activateurs GABAB.
Numéro CAS:
421-53-4
Masse Moléculaire:
116.04
Formule Moléculaire:
C2H3F3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trifluoroacétaldéhyde en solution, également connu sous le nom de 2,2,2-trifluoroéthanal, est un aldéhyde fluoré. Il se distingue dans le domaine de la chimie organique par ses propriétés électroniques uniques conférées par les trois atomes de fluor attachés à l'atome de carbone. Ces atomes de fluor retirent considérablement la densité électronique par leur effet inductif, ce qui stabilise le groupe carbonyle et augmente sa réactivité dans les réactions d'addition nucléophile. Cette caractéristique fait du trifluoroacétaldéhyde, solution un réactif précieux dans la synthèse de composés organiques fluorés, offrant une voie d'introduction du fluor dans les molécules, ce qui est particulièrement intéressant pour le développement de matériaux et de composés aux propriétés physiques et chimiques modifiées. Son utilité dans la recherche s'étend à l'étude des mécanismes de réaction impliquant des composés carbonylés, servant de composé modèle pour comprendre les effets de l'électronégativité et de l'encombrement stérique sur la réactivité et la stabilité. En raison de sa nature hautement réactive, la solution de trifluoroacétaldéhyde est également employée dans diverses stratégies de synthèse, y compris la formation d'alcools fluorés, d'acides et de leurs dérivés, qui permettent d'explorer de nouveaux matériaux et de comprendre le rôle du fluor dans les molécules organiques.


Trifluoroacetaldehyde, solution (CAS 421-53-4) Références

  1. Trifluorométhylation de liaisons C-H hétérocycliques avec des carbonates allyliques sous catalyse au rhodium.  |  Choi, M., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4771-8. PMID: 27187625
  2. Oléfination de carboxamides catalysée par le Rh(III) et neutre sur le plan redox avec le carbonate allylique trifluorométhylique.  |  Park, J., et al. 2016. J Org Chem. 81: 11353-11359. PMID: 27794608

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Trifluoroacetaldehyde, solution, 10 g

sc-280152
10 g
$170.00