Structure moléculaire de Tributylammonium pyrophosphate, Numéro CAS: 5975-18-8
Tributylammonium pyrophosphate (CAS 5975-18-8)
Noms alternatifs:
Tributylamine hemidiphosphate
Application(s):
Tributylammonium pyrophosphate est une préparation de tributylammonium
Numéro CAS:
5975-18-8
Masse Moléculaire:
548.67
Formule Moléculaire:
C24H58N2O7P2
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En raison de sa faible teneur en eau et de sa grande solubilité dans les solvants organiques, ce produit est très utile dans les synthèses de triphosphates. Le pyrophosphate de tributylammonium, un réactif de phosphorylation, est utilisé dans les expériences de laboratoire en raison de sa polyvalence. Il constitue un outil précieux pour la synthèse d'une large gamme de composés et de matériaux. Dans la recherche scientifique, le pyrophosphate de tributylammonium présente un large éventail d'applications. Il peut agir comme réactif dans la synthèse de divers composés organiques, polymères et nanomatériaux. En outre, il joue un rôle essentiel dans diverses réactions chimiques, notamment l'oxydation, la réduction et l'hydrolyse. L'importance de ce réactif s'étend à la purification des protéines, ainsi qu'à la synthèse de peptides et d'acides nucléiques.
Tributylammonium pyrophosphate (CAS 5975-18-8) Références
- [Abdomen aigu en cas d'hémorragie de la paroi abdominale en cas d'anticoagulation]. | Egger, B., et al. 1992. Helv Chir Acta. 59: 399-402. PMID: 1428933
- Synthèse d'un analogue triphosphate de cytidine TNA fluorescent. | Mei, H. and Chaput, J. 2019. Methods Mol Biol. 1973: 27-37. PMID: 31016694
- Réactifs P(V) pour la synthèse évolutive de nucléosides triphosphates naturels et modifiés. | Liao, JY., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13286-13289. PMID: 31298849
- Activité prophylactique et thérapeutique d'un analogue de ribonucléoside largement actif dans un modèle murin d'infection intranasale par le virus de l'encéphalite équine vénézuélienne. | Painter, GR., et al. 2019. Antiviral Res. 171: 104597. PMID: 31494195
- Synthèse chimique efficace et sans protection d'inosine 5'-nucléotides. | Senthilvelan, A., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 829-837. PMID: 31997708
- Méthylation hautement régiosélective du nucléotide inosine: synthèse efficace du nucléotide 7-méthylinosine. | Senthilvelan, A., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 1011-1019. PMID: 32189563
- Synthèse et reconnaissance par la polymérase d'une pyrrolocytidine TNA triphosphate. | Mei, H., et al. 2021. Biopolymers. 112: e23388. PMID: 32615644
- Construction enzymatique de paires de bases artificielles: L'effet du blindage métallique. | Flamme, M., et al. 2020. Chembiochem. 21: 3398-3409. PMID: 32673442
- Les nucléotides à double tête en tant qu'acides nucléiques xéno: stockage de l'information et reconnaissance par la polymérase. | Beck, KM., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 7213-7223. PMID: 32909574
- Synthèse et évaluation biologique de nouveaux analogues nucléosidiques flexibles qui inhibent la réplication des flavivirus in vitro. | Thames, JE., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115713. PMID: 33128910
- Synthèse chimique améliorée, sans protection, en une seule étape, de nucléosides-5'-triphosphates d'acides nucléiques verrouillés par des purines. | Shanmugasundaram, M., et al. 2022. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 41: 36-44. PMID: 34696692
- Nucléotides portant des fluorophores solvatochromes aminophényl- ou aminonaphthyl-3-méthoxychromes pour la construction enzymatique de sondes ADN pour la détection de la liaison protéine-ADN. | Matyašovský, J., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9966-9974. PMID: 34747967
- N4 -Allyldeoxycytidine: Une nouvelle étiquette d'ADN dotée d'un pouvoir de séquençage chimique pour le repérage des sites de marquage, la cartographie des marqueurs épigénétiques et l'imagerie in situ. | Liu, D., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200143. PMID: 35438823
- Synthèse chimique efficace à l'échelle du gramme de nucléosides-5'-O-Triphosphates d'acides nucléiques verrouillés par une purine. | Shanmugasundaram, M., et al. 2022. Curr Protoc. 2: e436. PMID: 35723503
- Évaluation du 3'-phosphate comme groupe protecteur transitoire pour la synthèse enzymatique contrôlée de l'ADN et des oligonucléotides XNA. | Flamme, M., et al. 2022. Commun Chem. 5: 68. PMID: 36697944
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tributylammonium pyrophosphate, 250 mg | sc-264465 | 250 mg | $82.00 | |||
Tributylammonium pyrophosphate, 1 g | sc-264465A | 1 g | $172.00 |