Structure moléculaire de Triadimenol, Numéro CAS: 55219-65-3
Triadimenol (CAS 55219-65-3)
Application(s):
Triadimenol est un antifongique de type triazole démontrant un agonisme des récepteurs d'œstrogènes
Numéro CAS:
55219-65-3
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
295.76
Formule Moléculaire:
C14H18ClN3O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le triadiménol est un fongicide qui inhibe la biosynthèse de l'ergostérol dans les cellules fongiques. Il agit comme un inhibiteur de la déméthylation, en ciblant spécifiquement l'enzyme 14α-déméthylase. Ce faisant, il perturbe l'intégrité de la membrane cellulaire fongique, ce qui entraîne l'inhibition de la croissance mycélienne et de la germination des spores. Ce mécanisme d'action aboutit finalement à la suppression des maladies fongiques dans diverses cultures. Le mécanisme d'action du triadiménol consiste à se lier au groupe hème de l'enzyme 14α-déméthylase, empêchant ainsi la conversion du lanostérol en ergostérol. Cette interruption de la production d'ergostérol compromet l'intégrité structurelle et la fonction de la membrane cellulaire fongique, ce qui entraîne l'inhibition de la croissance et de la reproduction fongiques.
Triadimenol (CAS 55219-65-3) Références
- Séparation des énantiomères et diastéréo-isomères du triadimefon et du triadiménol par chromatographie en fluide supercritique. | del Nozal, MJ., et al. 2003. J Chromatogr A. 986: 135-41. PMID: 12585331
- Dégradation stéréosélective du fongicide triadiménol dans les plantes de concombre. | Dong, F., et al. 2010. Chirality. 22: 292-8. PMID: 19496157
- Développement et application d'un modèle pharmacocinétique basé sur la physiologie pour le triadimefon et son métabolite le triadimenol chez le rat et l'homme. | Crowell, SR., et al. 2011. Toxicol Lett. 205: 154-62. PMID: 21641977
- Transformation stéréosélective du triadimefon en un métabolite, le triadiménol, dans le blé et le sol en conditions de terrain. | Liang, H., et al. 2013. J Hazard Mater. 260: 929-36. PMID: 23876258
- L'exposition au développement à un fongicide azole, le triadimenol, à des concentrations pertinentes pour l'environnement, provoque un dysfonctionnement de la reproduction chez les femelles de poissons médakas. | Chu, SH., et al. 2016. Chemosphere. 152: 181-9. PMID: 26971170
- Distribution tissulaire et métabolisme des énantiomères du triadimefon et du triadiménol chez les lézards de Chine (Eremias argus). | Li, J., et al. 2017. Ecotoxicol Environ Saf. 142: 284-292. PMID: 28433593
- L'exposition chronique au triadiménol à des concentrations pertinentes pour l'environnement affecte négativement les biomarqueurs du vieillissement chez Caenorhabditis elegans associés à la voie de signalisation de l'insuline/IGF-1. | How, CM., et al. 2018. Sci Total Environ. 640-641: 485-492. PMID: 29864662
- Dégradation du triadimefon et niveaux de résidus du métabolite triadimenol: traçage du colza depuis la récolte et le stockage jusqu'au traitement de l'huile domestique. | Li, Y., et al. 2019. J Sci Food Agric. 99: 1484-1491. PMID: 30126020
- Propriétés microbiologiques et biochimiques d'un sol pollué par un mélange de spiroxamine, de tébuconazole et de triadimenol sous la culture de Triticum aestivum L. | Baćmaga, M., et al. 2019. Environ Monit Assess. 191: 416. PMID: 31172361
- Comportements stéréosélectifs du fongicide triadimefon et de son métabolite triadimenol pendant le stockage du malt et le brassage de la bière. | Kong, Z., et al. 2020. J Hazard Mater. 400: 123238. PMID: 32947687
- Niveaux de résidus et évaluation des risques alimentaires des fongicides myclobutanil, penconazole, tebuconazole et triadimenol dans les courges. | Abdallah, OI., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5126. PMID: 33772827
- Cinétique stochastique de photofragmentation dynamique dans l'ultraviolet et de dissociation par spectrométrie de masse à haute énergie de collision du triadiménol et du sucralose. | Ivanova, B. and Spiteller, M. 2022. Environ Sci Pollut Res Int.. PMID: 36462070
- Le triadiménol favorise la production d'espèces réactives de l'oxygène et l'apoptose avec une cardiotoxicité et des anomalies du développement chez le poisson zèbre. | Park, J., et al. 2023. Sci Total Environ. 862: 160761. PMID: 36502969
Activateur de:
Estrogen Receptor.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Triadimenol, 10 g | sc-205871 | 10 g | $116.00 | |||
Triadimenol, 25 g | sc-205871A | 25 g | $237.00 |