
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TRAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400892-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TRAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400892-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACP5는 파골세포와 활성화된 대식세포에 풍부하게 존재하는 금속효소인 타르트레이트-저항성 산성 포스파타아제(TRAP)를 암호화하며, 산성 구획에서 인산 에스터를 가수분해합니다. TRAP는 세포외 및 엔도좀 기질을 탈인산화함으로써 골기질 리모델링, 소포 수송, 산화환원 관련 과정에 기여하며, RANKL–NF-κB 및 MAPK 신호전달 하류의 파골세포 분화 프로그램과도 부합합니다. ACP5/TRAP 활성의 변화는 비정상적인 골 대사 회전과 염증성 표현형과 연관되며, 골용해성 질환의 기전과 면역세포 활성화 상태를 연구하는 맥락에서 자주 다뤄집니다. 인간 세포 모델에서 ACP5는 파골세포형성(osteoclastogenesis), 리소좀 생물학, 대식세포 극화 경로를 탐구하기 위한 기능적 표지자이자 기전적 허브로 활용됩니다.
TRAP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ACP5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ACP5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ACP5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ACP5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.