Date published: 2025-12-11

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trans-1,2-Cyclohexanedimethanol (CAS 25712-33-8)

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Noms alternatifs:
trans-1,2-Bis(hydroxymethyl)cyclohexane
Numéro CAS:
25712-33-8
Masse Moléculaire:
144.21
Formule Moléculaire:
C8H16O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Trans-1,2-Cyclohexanedimethanol est un agent de réticulation dans la chimie des polymères. Il joue un rôle dans la formation des polyesters et des polyuréthanes en réagissant avec les diisocyanates pour créer un réseau tridimensionnel de polymères. Le mécanisme d'action du trans-1,2-cyclohexanediméthanol consiste à réagir avec les groupes fonctionnels des diisocyanates, ce qui conduit à la formation de matériaux polymères solides et durables. Sa présence dans le mélange réactionnel facilite la création de polymères de haute performance aux propriétés mécaniques et thermiques améliorées. Le trans-1,2-cyclohexanediméthanol est un composant clé dans la synthèse de matériaux polymères avancés, contribuant au développement de nouveaux matériaux avec des caractéristiques de performance améliorées.


trans-1,2-Cyclohexanedimethanol (CAS 25712-33-8) Références

  1. Lactonisation déshydrogénante de diols avec un photocatalyseur d'oxyde de titane chargé en platine.  |  Wada, E., et al. 2017. Photochem Photobiol Sci. 16: 1744-1748. PMID: 29098223
  2. Complexes de fluorure de titane comme catalyseurs pour l'addition énantiosélective de Me3Al aux aldéhydes.  |  Pagenkopf, B. L., & Carreira, E. M. 1998. Tetrahedron letters. 39(52): 9593-9596.
  3. Addition énantiosélective d'AlEt3 sur des aldéhydes catalysée par un complexe titane(IV)-TADDOLate  |  Lu, J. F., You, J. S., & Gau, H. M. 2000. Tetrahedron: Asymmetry. 11(12): 2531-2535.
  4. Synthèse de carbocycles à onze chaînons par une nouvelle réaction d'expansion de cycle à cinq chaînons  |  Suzuki, H., Monda, A., & Kuroda, C. 2001. Tetrahedron Letters,. 42(10): 1915-1917.
  5. Hétérocycles à anneau fusionné d'azote et de soufre par une réaction d'addition SN2-michael en tandem  |  Bunce, R. A., Kotturi, S. V., Peeples, C. J., & Holt, E. M. 2002. Journal of heterocyclic chemistry. 39(5): 1049-1054.
  6. Synthèse de carbocycles à onze chaînons par une réaction d'expansion de cycle à cinq carbones de type homo-Cope utilisée avec le β-(hydroxyméthyl) allylsilane  |  Suzuki, H., & Kuroda, C. 2003. Tetrahedron. 59(17): 3157-3174.

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