Date published: 2025-9-8

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Traesolide (CAS 68140-48-7)

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Noms alternatifs:
5-Acetyl-1,1,2,6-tetramethyl-3-isopropylindan; ATH
Application(s):
Traesolide est un composant des parfums de musc
Numéro CAS:
68140-48-7
Masse Moléculaire:
258.40
Formule Moléculaire:
C18H26O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le traséolide, un composé récemment développé dans le domaine de la chimie organique, est un triterpénoïde synthétique aux activités biologiques diverses. Des recherches approfondies ont été menées sur le traséolide, explorant son potentiel pour le traitement de diverses maladies. En outre, sa capacité à inhiber la croissance bactérienne et fongique a été étudiée. Les études ont révélé que le traséolide interagit avec diverses protéines, notamment des facteurs de transcription, des kinases et des enzymes. Grâce à cette interaction, il exerce des effets inhibiteurs sur leur activité, ce qui entraîne divers résultats biologiques. Le traséolide a également démontré sa capacité à interagir avec les membranes cellulaires, influençant ainsi la signalisation cellulaire et l'expression des gènes.


Traesolide (CAS 68140-48-7) Références

  1. Aperçu de la perception des odeurs: la structure cristalline et les caractéristiques de liaison des fragments d'anticorps dirigés contre l'odeur de musc traseolide.  |  Langedijk, AC., et al. 1999. J Mol Biol. 292: 855-69. PMID: 10525411
  2. Les concentrations et la distribution des muscs polycycliques dans une usine cosmétique typique.  |  Chen, D., et al. 2007. Chemosphere. 66: 252-8. PMID: 16814843
  3. Séparation énantiomérique de muscs polycycliques chiraux par électrophorèse capillaire: Application à l'analyse d'échantillons cosmétiques.  |  Martínez-Girón, AB., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1157-65. PMID: 20031145
  4. Présence de parfums musqués synthétiques dans le sang humain de 11 villes chinoises.  |  Hu, Z., et al. 2010. Environ Toxicol Chem. 29: 1877-82. PMID: 20821644
  5. Présence de parfums synthétiques de musc dans des environnements pollués par des effluents ou non.  |  Chase, DA., et al. 2012. Sci Total Environ. 416: 253-60. PMID: 22197110
  6. Élimination des muscs synthétiques polycycliques et des médicaments antinéoplasiques dans les eaux usées ozonées: Quantification basée sur les données de la spectroscopie différentielle.  |  Li, W., et al. 2016. J Hazard Mater. 304: 242-50. PMID: 26555374
  7. Détermination des muscs synthétiques dans les sédiments de la zone humide du delta du fleuve Jaune, Chine.  |  Lou, YH., et al. 2016. Bull Environ Contam Toxicol. 97: 78-83. PMID: 27154036
  8. Élimination des produits de soins personnels (PCP) dans le traitement des eaux usées et des boues et leur présence dans les sols récepteurs.  |  Biel-Maeso, M., et al. 2019. Water Res. 150: 129-139. PMID: 30508710
  9. Sources urbaines de composés musqués synthétiques dans l'environnement.  |  Wong, F., et al. 2019. Environ Sci Process Impacts. 21: 74-88. PMID: 30575830
  10. Méthodologie analytique pour le dépistage des filtres UV et des composés synthétiques du musc dans les tomates du marché.  |  Ramos, S., et al. 2020. Chemosphere. 238: 124605. PMID: 31450107
  11. Évaluation in vitro de la stabilité métabolique de neuf produits chimiques de parfumerie dans des hépatocytes de truites et d'humains.  |  Weeks, J., et al. 2020. J Appl Toxicol. 40: 1421-1434. PMID: 32488907
  12. Évaluation de la toxicité des muscs synthétiques et de leurs sous-produits de transformation assistée par 3D-QSAR.  |  Li, X., et al. 2021. Environ Sci Pollut Res Int. 28: 57530-57542. PMID: 34089451
  13. La nature du résidu H6 de la chaîne lourde de l'anticorps influence fortement la stabilité d'un domaine VH dépourvu de pont disulfure.  |  Langedijk, AC., et al. 1998. J Mol Biol. 283: 95-110. PMID: 9761676

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