Date published: 2025-9-7

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Anticorps TMED1 (F-9): sc-377321

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Fiches techniques
  • L'anticorps TMED1 F-9 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps TMED1 fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 123-175 dans une région interne de TMED1 d'origine human
  • L'Anticorps TMED1 (F-9) est recommandé pour la détection de TMED1 d'origine human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et equine and porcine
  • Anti-L'Anticorps TMED1 (F-9) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de TMED1 (F-9): sc-377321.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps TMED1 (F-9) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps TMED1 (F-9) (voir Informations pour la commande ci-dessous).

    ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

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    L'anticorps TMED1 (F-9) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris qui détecte la protéine TMED1 d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps TMED1 (F-9) est disponible sous forme d'anticorps anti-TMED1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-TMED1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. TMED1 (transmembrane emp24 protein transport domain containing 1), également connu sous le nom de ST2L, Il1rl1l ou IL1RL1LG, est un membre de 227 acides aminés de la famille EMP24/GP25L. Largement exprimée, TMED1 est une protéine membranaire de type I à passage unique contenant un domaine GOLD. Associé aux protéines membranaires, le domaine GOLD (golgi dynamics) est une région d'environ 90 à 150 acides aminés qui assure la médiation des interactions protéine-protéine. Le domaine GOLD interagit avec les domaines des lipides, des stérols ou des acides gras, ainsi qu'avec le domaine RUN, qui interagit avec les filaments du cytosquelette, des protéines membranaires. Il est suggéré que TMED1 joue un rôle dans le trafic des protéines. Le gène codant pour TMED1 est situé sur le chromosome humain 19, qui comprend plus de 63 millions de bases, abrite environ 1 400 gènes et est reconnu comme ayant la plus grande densité de gènes parmi les chromosomes humains.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps TMED1 (F-9) Références:

    1. Identification d'une séquence lumineuse spécifiant l'assemblage d'Emp24p en complexes p24 dans la voie sécrétoire de la levure.  |  Ciufo, LF. and Boyd, A. 2000. J Biol Chem. 275: 8382-8. PMID: 10722670
    2. Domaines RUN: une nouvelle famille de domaines impliqués dans la signalisation des GTPases de type Ras.  |  Callebaut, I., et al. 2001. Trends Biochem Sci. 26: 79-83. PMID: 11166556
    3. Le domaine GOLD, un nouveau module protéique impliqué dans la fonction et la sécrétion du Golgi.  |  Anantharaman, V. and Aravind, L. 2002. Genome Biol. 3: research0023. PMID: 12049664
    4. Analyse des gènes candidats sur le chromosome 19 dans la maladie cœliaque: étude d'association des groupes de gènes KIR et LILR.  |  Moodie, SJ., et al. 2002. Eur J Immunogenet. 29: 287-91. PMID: 12121272
    5. L'absence d'Emp24p, un composant des vésicules COPII dérivées du RE, entraîne un défaut de transport de protéines sélectionnées vers le Golgi.  |  Schimmöller, F., et al. 1995. EMBO J. 14: 1329-39. PMID: 7729411
    6. Les membres de la famille des protéines gp25L/emp24/p24 du réseau cis-Golgi lient les coatomères COP I et II.  |  Dominguez, M., et al. 1998. J Cell Biol. 140: 751-65. PMID: 9472029
    7. Identification d'éléments régulateurs potentiels pour le transport d'Emp24p.  |  Nakamura, N., et al. 1998. Mol Biol Cell. 9: 3493-503. PMID: 9843583

    Informations pour la commande

    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps TMED1 (F-9)

    sc-377321
    200 µg/ml
    $316.00

    TMED1 (F-9): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-530007
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    TMED1 (F-9): m-IgGκ BP-HRP Kit

    sc-523281
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    TMED1 (F-9): m-IgG1 BP-HRP Kit

    sc-543814
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    Anticorps TMED1 (F-9) AC

    sc-377321 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    Anticorps TMED1 (F-9) HRP

    sc-377321 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    Anticorps TMED1 (F-9) FITC

    sc-377321 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    Anticorps TMED1 (F-9) PE

    sc-377321 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    Anticorps TMED1 (F-9) Alexa Fluor® 488

    sc-377321 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TMED1 (F-9) Alexa Fluor® 546

    sc-377321 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TMED1 (F-9) Alexa Fluor® 594

    sc-377321 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TMED1 (F-9) Alexa Fluor® 647

    sc-377321 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TMED1 (F-9) Alexa Fluor® 680

    sc-377321 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TMED1 (F-9) Alexa Fluor® 790

    sc-377321 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    Can TMED1 (F-9): sc-377321 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Posée par: jerojero
    Thank you for your question. Yes, TMED1 (F-9): sc-377321 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-01
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    Date de publication: 2015-04-03
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