
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TMCO1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-409963 | 20 µg | $397.00 | |||
TMCO1 HDRプラスミド (h) | sc-409963-HDR | 20 µg | $445.00 |
TMCO1(transmembrane and coiled-coil domains 1)は、小胞体に局在する膜タンパク質をコードしており、小胞体(ER)におけるCa2+恒常性の維持やCa2+過負荷からの保護に関与すると考えられています。これにより、タンパク質の折りたたみ能とオルガネラのストレス適応が支えられます。TMCO1はERでのカルシウム取り扱いを調節することで、アンフォールドタンパク質応答(UPR)、ER関連分解(ERAD)、ならびに分泌経路の機能と細胞恒常性を形作る下流シグナル伝達に関わるプロセスに影響を及ぼします。TMCO1の遺伝学的な機能破綻は発生上の表現型や症候群性疾患と関連付けられており、ERストレスとカルシウム動態の変化は、神経発生、骨格生物学、眼組織における機序とも関係しています。これらの特徴からTMCO1は、ERストレスとカルシウムのクロストーク、およびそれが細胞運命や分化に与える影響を解析するうえで有用な標的となります。
TMCO1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTMCO1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TMCO1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TMCO1 HDRプラスミド(h)には、定義されたTMCO1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TMCO1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TMCO1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。