
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TLR9 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400600 | 20 µg | $397.00 | |||
TLR9 HDRプラスミド (h) | sc-400600-HDR | 20 µg | $445.00 |
TLR9(Toll-like receptor 9)は、エンドソームに局在するパターン認識受容体で、微生物DNAやミトコンドリアDNAに多く含まれる非メチル化CpGモチーフを検知し、形質細胞様樹状細胞(pDC)、B細胞、その他の抗原提示に関わる細胞内区画において自然免疫による監視機構を開始します。リガンド結合とエンドソーム内でのプロセシングを経て、TLR9は主にMYD88を介してシグナルを伝達し、IRAKキナーゼ、TRAF6、NF-κB、IRF7を活性化して、炎症性サイトカイン産生およびI型インターフェロン応答プログラムを誘導します。TLR9の活性は抗微生物免疫の協調に寄与し、適応免疫応答の形成にも影響する一方、シグナルの破綻は全身性エリテマトーデス(SLE)を含む慢性炎症や自己免疫に関与し、腫瘍関連の免疫状態にも影響を及ぼし得ます。核酸を認識する受容体として、TLR9はエンドソーム輸送、インターフェロン刺激遺伝子の誘導、DNAに起因する無菌性炎症を結び付ける経路の研究で頻繁に取り上げられています。
TLR9 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTLR9遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TLR9 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TLR9 HDRプラスミド(h)には、定義されたTLR9ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TLR9 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TLR9遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。