



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TLK1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407634-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TLK1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407634-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TLK1 (quinase do tipo Tousled 1) codifica uma quinase de serina/treonina que coordena a replicação do DNA com a dinâmica da cromatina e a manutenção do genoma. A TLK1 fosforila substratos associados à cromatina, como a ASF1, para regular a montagem de nucleossomos, a deposição de histonas acoplada à replicação e a recuperação após estresse replicativo. Por meio dessas atividades, a TLK1 se conecta ao controle de checkpoints do ciclo celular e às vias de resposta a danos no DNA que preservam a integridade cromossômica. A atividade desregulada de TLK1 tem sido investigada no contexto de fenótipos de proliferação aberrante e instabilidade genômica relevantes para a biologia do câncer e para a sinalização de resposta ao estresse.
TLK1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TLK1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TLK1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TLK1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TLK1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.