Date published: 2025-9-10

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Tioconazole (CAS 65899-73-2)

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Noms alternatifs:
Vagistat; Trosyd
Application(s):
Tioconazole est un inhibiteur du cytochrome-P450
Numéro CAS:
65899-73-2
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
387.71
Formule Moléculaire:
C16H13Cl3N2OS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tioconazole, identifié par le numéro CAS 65899-73-2, est un agent antifongique synthétique appartenant à la classe des composés imidazolés. Son mécanisme d'action implique l'inhibition des enzymes fongiques du cytochrome P450, principalement la lanostérol 14α-déméthylase. Cette enzyme est cruciale dans la voie de biosynthèse de l'ergostérol, un composant clé de la membrane cellulaire fongique. En inhibant cette enzyme, le tioconazole perturbe la production d'ergostérol, ce qui entraîne une augmentation de la perméabilité cellulaire et, en fin de compte, la lyse cellulaire et la mort du champignon. La puissante activité antifongique du tioconazole et son interaction spécifique avec la cible en font un outil précieux pour la recherche microbiologique, en particulier pour les études axées sur la biologie des champignons et les mécanismes de résistance aux antifongiques. Les chercheurs utilisent le tioconazole pour explorer la dynamique des adaptations des populations fongiques aux pressions environnementales et pour comprendre les bases génétiques et biochimiques de la résistance aux composés imidazolés. En outre, les études impliquant le tioconazole aident à cartographier la voie de synthèse des stérols fongiques, ce qui permet de découvrir de nouvelles cibles potentielles pour les thérapies antifongiques. Cette recherche contribue à une meilleure compréhension des maladies fongiques et aide au développement de stratégies pour gérer plus efficacement les infections fongiques.


Tioconazole (CAS 65899-73-2) Références

  1. Activité antimicrobienne in vitro des extraits d'éthanol et d'eau de Cassia alata.  |  Somchit, MN., et al. 2003. J Ethnopharmacol. 84: 1-4. PMID: 12499068
  2. Inhibition à haute affinité des canaux K+ dépendants du Ca(2+) par les inhibiteurs du cytochrome P-450.  |  Alvarez, J., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 11789-93. PMID: 1376313
  3. Activité du fenticonazole, du tioconazole et de la nystatine sur les espèces de Leishmania du nouveau monde.  |  Yamamoto, ES., et al. 2018. Curr Top Med Chem. 18: 2338-2346. PMID: 30569856
  4. Conception et caractérisation de nanoformulations de chitosane pour l'administration d'agents antifongiques.  |  Calvo, NL., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31357647
  5. Formulation d'émulsions de Pickering à base de Tioconazole et d'huile essentielle de Melaleuca alternifolia pour le traitement topique de l'onychomycose.  |  Vörös-Horváth, B., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33256033
  6. Développement et optimisation d'un nouveau film mucoadhésif vaginal au tioconazole à l'aide d'une stratégie de conception expérimentale. Caractérisation physico-chimique et biologique.  |  Calvo, NL., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 205: 114303. PMID: 34391134
  7. Caractérisation du sel de chlorhydrate hémihydraté en tant que nouveau sel de l'agent antifongique tioconazole.  |  Moroni, AB., et al. 2023. Int J Pharm. 637: 122869. PMID: 36948477
  8. Méthodes microbiologiques et spectrophotométriques pour la détermination du tioconazole: Étude thermodynamique comparative.  |  Elmasry, MS., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 298: 122770. PMID: 37119638
  9. Préparation et caractérisation de nouveaux sels de tioconazole. Comparaison de leurs performances en matière de dissolution.  |  Moroni, AB., et al. 2024. Int J Pharm. 652: 123855. PMID: 38280497

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