
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TGF beta Receptor 3/TGFBR3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401316 | 20 µg | $397.00 | |||
TGF beta Receptor 3/TGFBR3 HDRプラスミド (h) | sc-401316-HDR | 20 µg | $445.00 |
TGFBR3 は、トランスフォーミング増殖因子β受容体3(ベータグリカン)をコードしており、TGF-βスーパーファミリーにおいてリガンドの提示やシグナル強度を調節する共受容体として機能する膜結合型プロテオグリカンです。TGF-βの各アイソフォームに結合し、I型およびII型受容体との相互作用に影響を与えることで、TGFBR3 は標準的な SMAD2/3 シグナル伝達に加え、細胞接着、遊走、細胞外マトリックスのリモデリング、発生パターン形成を規定する非標準的経路も制御します。TGFBR3 の発現変動やシェディングは、線維化、炎症、腫瘍進行といった状況における TGF-β シグナル動態の破綻と関連づけられており、その際の経路の組み替えは上皮—間葉相互作用や間質応答に影響を及ぼします。そのため、TGFBR3 は、TGF-βの増殖抑制的な出力と遊走促進的な出力が文脈依存的に切り替わる仕組みを解明する目的で、しばしば研究対象となっています。
TGF beta Receptor 3/TGFBR3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTGFBR3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TGFBR3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TGF beta Receptor 3/TGFBR3 HDRプラスミド(h)には、定義されたTGFBR3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TGF beta Receptor 3/TGFBR3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TGFBR3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。