Date published: 2025-11-5

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Tetraheptylammonium chloride (CAS 10247-90-2)

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Application(s):
Tetraheptylammonium chloride est un composé ionique utilisé dans la synthèse de spécialités chimiques.
Numéro CAS:
10247-90-2
Masse Moléculaire:
446.24
Formule Moléculaire:
C28H60ClN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le chlorure de tétraheptylammonium est un composé ionique utilisé dans la synthèse de spécialités chimiques. Le chlorure de tétraheptylammonium est un composé d'ammonium quaternaire utilisé comme catalyseur de transfert de phase dans la synthèse organique. Il contribue au transfert d'ions ou de molécules entre différentes phases non miscibles. Grâce à sa structure unique, il favorise diverses réactions chimiques et améliore les rendements. Le chlorure de tétraheptylammonium trouve des applications dans les substitutions nucléophiles, les oxydations et les polymérisations, en favorisant la vitesse de réaction et la solubilité.


Tetraheptylammonium chloride (CAS 10247-90-2) Références

  1. Extraction efficace des acides biliaires conjugués avec le chlorure de tétraheptylammonium, un échangeur d'ions liquide.  |  Hofmann, AF. 1967. J Lipid Res. 8: 55-8. PMID: 14564706
  2. Contrôle de la sélectivité dans l'échange synergique liquide-liquide d'anions univalents via une coopérativité spécifique à la structure entre les cations d'ammonium quaternaire et les récepteurs d'anions.  |  Borman, CJ., et al. 2012. Anal Chem. 84: 8214-21. PMID: 22931168
  3. Construction d'une électrode à membrane sensible au p-nitrophénolate et son application à un essai enzymatique.  |  Katsu, T., et al. 1987. Chem Pharm Bull (Tokyo). 35: 3922-4. PMID: 3435986
  4. Disposition métabolique de la céphalothine et de la désacétylcéphalothine chez les enfants et les adultes: comparaison des procédures de chromatographie liquide à haute performance et de dosage microbien.  |  Rolewicz, TF., et al. 1977. Clin Pharmacol Ther. 22: 928-35. PMID: 411623
  5. Extraction par paire d'ions et chromatographie liquide à grande vitesse de la céphalothine et de la désacétylcéphalothine dans le sérum et l'urine humains.  |  Cooper, MJ., et al. 1973. Drug Metab Dispos. 1: 659-62. PMID: 4149703
  6. Échangeurs d'ions liquides pour la chromatographie des acides glucosiduroniques stéroïdiens et d'autres composés polaires.  |  Mattox, VR., et al. 1972. J Chromatogr. 66: 337-46. PMID: 5019968
  7. Extraction d'acides glucosidéroniques stéroïdiens de solutions aqueuses par des échangeurs d'ions liquides anioniques.  |  Mattox, VR., et al. 1972. Biochem J. 126: 533-43. PMID: 5075264
  8. Récupération d'acides glucosiduroniques stéroïdiens dans des solvants organiques contenant des échangeurs d'ions liquides anioniques.  |  Mattox, VR., et al. 1972. Biochem J. 126: 545-52. PMID: 5075265
  9. Utilisation d'échangeurs d'ions liquides anioniques dans la chromatographie des acides glucosiduroniques stéroïdiens.  |  Mattox, VR., et al. 1970. J Chromatogr. 48: 123-4. PMID: 5459019
  10. Isolement et caractérisation des tétrapyrroles de la bilirubine dans le jus duodénal humain contenant de la bile et dans la bile de la vésicule biliaire du chien.  |  Gordon, ER., et al. 1977. Biochem J. 167: 1-8. PMID: 588243
  11. Mécanisme et site subcellulaire de la formation de diglucuronide de bilirubine dans le foie de rat.  |  Gordon, ER., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 5500-6. PMID: 6715357
  12. Extraction de platine et de palladium avec l'acide bis (2, 4, 4-triméthylpentyl)-phosphinodithioïque.  |  Saito, K., & Freiser, H. (1989). Analytical sciences,. 5(5),: 583-586.
  13. Solvants eutectiques profonds hydrophobes comme extractants non miscibles à l'eau.  |  van Osch, D. J., Zubeir, L. F., van den Bruinhorst, A., Rocha, M. A., & Kroon, M. C. (. 2015). Green Chemistry,. 17(9),: 4518-4521.

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Tetraheptylammonium chloride, 1 g

sc-229415
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sc-229415A
5 g
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