Structure moléculaire de Tetraethylammonium trifluoroacetate, Numéro CAS: 30093-29-9
Tetraethylammonium trifluoroacetate (CAS 30093-29-9)
Noms alternatifs:
Trifluoroacetic acid tetraethylammonium salt
Numéro CAS:
30093-29-9
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
243.27
Formule Moléculaire:
C10H20F3NO2
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Le trifluoroacétate de tétraéthylammonium (TEA-TFA) est un composé organique largement utilisé dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés remarquables qui favorisent les réactions chimiques et améliorent la solubilité de composés spécifiques. Cette substance sert de réactif d'échange d'anions en se liant efficacement aux anions présents dans une solution. Grâce à cette liaison, elle forme un complexe qui simplifie la séparation de l'anion des autres constituants de la solution. Cette technique de séparation est communément appelée chromatographie d'échange d'anions.
Tetraethylammonium trifluoroacetate (CAS 30093-29-9) Références
- Deux nouveaux complexes terpyridiniques de dimanganèse: un complexe de manganèse(III,III) avec un seul pont oxo non supporté et un complexe de manganèse(III,IV) avec un pont dioxo. Synthèse, structure et propriétés redox. | Baffert, C., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 1404-11. PMID: 11896708
- Évaluation quantitative de l'effet de gabarit du chlorure dans la formation de [1(4)]imidazoliophanes dicatés. | Ramos, S., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8463-8. PMID: 12444626
- Dendrimères couronnés: formation de pseudorotaxanes en fonction du pH. | Jones, JW., et al. 2003. J Org Chem. 68: 2385-9. PMID: 12636406
- Amélioration remarquable de la complexation d'un bisparaquat par la formation d'un [3]pseudorotaxane à base de pseudocryptand. | Huang, F., et al. 2005. Chem Commun (Camb). 1693-5. PMID: 15791301
- Toxicité des liquides ioniques: l'éco-(cyto)activité comme paramètre compliqué mais inévitable pour une optimisation spécifique à la tâche. | Egorova, KS. and Ananikov, VP. 2014. ChemSusChem. 7: 336-60. PMID: 24399804
- Pseudorotaxanes et assemblages photoréactifs. | Mandal, AK., et al. 2015. Chem Soc Rev. 44: 663-76. PMID: 25438069
- Pseudocryptand hôtes des paraquats et des diquats. | Jones, JW., et al. 2018. J Org Chem. 83: 823-834. PMID: 29272123
- L'électricité renouvelable permet d'emprunter des voies vertes pour la chimie fine et les produits pharmaceutiques. | Murtaza, A., et al. 2022. Chem Rec. 22: e202100296. PMID: 35103382
- Études voltampérométriques et spectrales sur le zirconium en milieu chloré dans l'acétonitrile | John W. Olver, Russell R. Bessette. 1968. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. Volume 30, Issue 7: 1791-1798.
- Pseudorotaxane de type [2]acide-base ajustable basé sur un dérivé de bis(méta-phénylène)-32-couronne-10 et sur le paraquat | Z Niu, C Slebodnick, F Huang, H Azurmendi. 2011. Tetrahedron Letters. Volume 52, Issue 48: 6379-6382.
- Routes électrochimiques pour la valorisation des matières premières dérivées de la biomasse: De la chimie à l'application | Francisco W. S. Lucas, R. Gary Grim, Sean A. Tacey, Courtney A. Downes, Joseph Hasse, Alex M. Roman, Carrie A. Farberow, Joshua A. Schaidle*, and Adam Holewinski*. 2021. ACS Energy Lett. 6, 4: 1205–1270.
- Préparation hautement efficace et sélective de 5-Hydroxyméthylfurfural à partir d'hydrates de carbone concentrés à l'aide de solvants eutectiques profonds | Xusheng Guo, Haoxiang Zhu, Yuxi Si, Heng Ban, Xilei Lv, Youwei Cheng*, Lijun Wang, and Xi Li. 2022. ACS Sustainable Chem. Eng. 10, 44: 14579–14587.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tetraethylammonium trifluoroacetate, 1 g | sc-251178 | 1 g | $89.00 | |||
Tetraethylammonium trifluoroacetate, 5 g | sc-251178A | 5 g | $398.00 |