Date published: 2025-9-12

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tert-Butyl β-Carboline-3-carboxylate (CAS 93835-05-3)

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Numéro CAS:
93835-05-3
Masse Moléculaire:
268.31
Formule Moléculaire:
C16H16N2O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tert-butyl β-carboline-3-carboxylate est un régulateur important de l'adhésion cellulaire, qui joue un rôle dans divers processus cellulaires tels que la polarité cellulaire et le contrôle du cycle cellulaire, ainsi que la régulation transcriptionnelle. En tant que protéine à multiples facettes, le β-carboline-3-carboxylate de tert-butyle participe à une série de processus biologiques tels que le développement embryonnaire, le maintien de l'homéostasie tissulaire et la tumorigenèse. Il fait partie de la famille des protéines caténine, qui contribuent à la formation des jonctions cellule-cellule et au contrôle de l'expression des gènes. Le β-carboline-3-carboxylate de tert-butyle joue un rôle essentiel dans le fonctionnement de la voie de signalisation Wnt, un processus critique pour le développement et l'entretien des tissus. Des recherches scientifiques approfondies ont utilisé le β-carboline-3-carboxylate de tert-butyle pour étudier divers concepts, notamment le développement embryonnaire, l'homéostasie tissulaire et la tumorigénèse, ainsi que l'adhésion cellulaire, la polarité cellulaire et le contrôle du cycle cellulaire. L'interaction du Tert-Butyl β-Carboline-3-carboxylate avec les molécules de cadhérine, protéines qui forment les jonctions cellule-cellule, conduit à un regroupement de ces molécules qui active la voie de signalisation Wnt. Cette activation déclenche à son tour la transcription de gènes associés à la prolifération, à la différenciation et à la migration des cellules.


tert-Butyl β-Carboline-3-carboxylate (CAS 93835-05-3) Références

  1. Nouveaux N-(arylalkyl)indol-3-ylglyoxylylamides ciblés comme ligands du récepteur de la benzodiazépine: synthèse, évaluation biologique et analyse par modélisation moléculaire des relations structure-activité.  |  Primofiore, G., et al. 2001. J Med Chem. 44: 2286-97. PMID: 11428922
  2. Les récepteurs GABAA exprimés dans les oligodendrocytes cultivés chez le rat néonatal contiennent des sous-unités α3 et γ1 et présentent des propriétés fonctionnelles et pharmacologiques différentes.  |  Ordaz, RP., et al. 2021. Mol Pharmacol. 99: 133-146. PMID: 33288547
  3. Avancées récentes dans la formation des liaisons C-C et C-N dans la synthèse des alcaloïdes 1-phénéthyl-tétrahydroisoquinoline, aporphine, homoaporphine et β-carboline  |  Galvis, C. E. P., & Kouznetsov, V. V. 2017. Synthesis. 49(20): 4535-4561.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

tert-Butyl β-Carboline-3-carboxylate, 10 mg

sc-504388
10 mg
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