Date published: 2025-9-9

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Terpendole C (CAS 156967-65-6)

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Application(s):
Terpendole C est un inhibiteur des isozymes ACAT1 et ACAT2
Numéro CAS:
156967-65-6
Masse Moléculaire:
519.7
Formule Moléculaire:
C32H41NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Dans le domaine de la recherche biologique, le terpendole C est étudié pour sa capacité à moduler la fonction de certaines protéines, ce qui peut permettre de comprendre les voies de signalisation cellulaire. Les études se concentrent souvent sur son rôle dans l'inhibition de l'action des enzymes impliquées dans la biosynthèse de biomolécules essentielles, ce qui peut mettre en lumière les mécanismes de régulation au sein des cellules. En outre, sa capacité à influencer la production d'autres métabolites secondaires dans les champignons, d'où provient le terpendole C, est un sujet d'exploration pour comprendre les interactions inter-espèces et l'écologie chimique. Ces applications de recherche fournissent des informations précieuses sur les rôles naturels de ces composés et leur impact potentiel sur la dynamique des écosystèmes.


Terpendole C (CAS 156967-65-6) Références

  1. Terpendole M, un nouvel indole-diterpénoïde isolé de Lolium perenne infecté par le champignon endophyte Neotyphodium lolii.  |  Gatenby, WA., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 1092-7. PMID: 10552421
  2. Sélectivité des inhibiteurs microbiens de l'acyl-CoA: cholestérol acyltransférase vis-à-vis des isozymes.  |  Ohshiro, T., et al. 2007. J Antibiot (Tokyo). 60: 43-51. PMID: 17390588
  3. Tremorgenic Indole Diterpenes from Ipomoea asarifolia and Ipomoea muelleri and the Identification of 6,7-Dehydro-11-hydroxy-12,13-epoxyterpendole A (en anglais seulement).  |  Gardner, DR., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 1682-1686. PMID: 30011204
  4. Les alcaloïdes antimammifères et insecticides connus ne sont pas responsables de l'activité antifongique des endophytes d'Epichloë.  |  Fernando, K., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34834850
  5. Métabolites secondaires du champignon nématophage endoparasite Harposporium anguillulae YMF 1.01751.  |  Dai, Z., et al. 2022. Microorganisms. 10: PMID: 36013971
  6. Terpendoles, nouveaux inhibiteurs de l'ACAT produits par Albophoma yamanashiensis. I. Production, isolement et propriétés biologiques.  |  Huang, XH., et al. 1995. J Antibiot (Tokyo). 48: 1-4. PMID: 7868384
  7. Terpendoles, nouveaux inhibiteurs de l'ACAT produits par Albophoma yamanashiensis. II. Élucidation de la structure des terpendoles A, B, C et D.  |  Huang, XH., et al. 1995. J Antibiot (Tokyo). 48: 5-11. PMID: 7868389

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Terpendole C, 1 mg

sc-391042
1 mg
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